Bewertung der Wirksamkeit der Verabreichung einer Dosis Furosemid (Diuretikum) zur Vorhersage der Wiederherstellung der Nierenfunktion nach Abbruch der Dialyse
Descrizione riassuntiva dello studio
Die Dialyse ersetzt die Funktion der Nieren, wenn diese nicht mehr richtig arbeiten. Sie wird verwendet, bis sie ihre normale Aktivität wieder aufnehmen. Es ist noch schwierig, den genauen Zeitpunkt zu bestimmen, an dem die Nieren ihre normale Aktivität wieder aufgenommen haben und die Dialyse beendet werden kann. Ein Diuretikum wie Furosemid wird häufig dem Patienten in einer nicht standardisierten Dosis (d.h. nicht vordefiniert) in den Stunden nach dem Abbruch der Dialyse verabreicht. Wenn der Patient nach der Verabreichung des Medikaments angemessen uriniert, nehmen wir an, dass seine Nieren ihre Funktion wiederhergestellt haben. Wir möchten daher herausfinden, ob die Verabreichung von Furosemid in einer vordefinierten/standardisierten Dosis vorhersagen kann, welche Patienten die Dialyse nicht wieder aufnehmen müssen. Die vordefinierte Dosis von Furosemid basiert auf wissenschaftlichen Studien. Diese Studie wird auf der Intensivstation des CHUV (einziges Studienzentrum) durchgeführt. Etwa 60 Patienten werden an diesem Projekt teilnehmen. Die Teilnehmer erhalten innerhalb von 12 Stunden nach Abbruch der Dialyse eine vordefinierte Dosis Furosemid intravenös. In den zwei Stunden nach der Verabreichung von Furosemid messen wir die produzierte Urinmenge und entnehmen eine Probe, dann täglich in den folgenden 3 Tagen mit dem bereits eingelegten Urinkatheter. Wir sammeln die Ergebnisse der routinemäßig am Morgen durchgeführten Blutuntersuchungen über die nächsten 3 Tage. Schließlich sammeln wir die medizinischen Daten bei der Entlassung von der Intensivstation sowie bei der Entlassung aus dem Krankenhaus, um die Nierenfunktion zu bewerten. Wir werden dann die Fähigkeit des "Furosemid-Stresstests" bewerten, die Wiederherstellung der Nierenfunktion nach Abbruch der Dialyse vorherzusagen.
(BASEC)
Intervento studiato
Standardisierte Verabreichung von Furosemid (Diuretikum) in einer Dosis von 1 mg/kg (oder 1,5 mg/kg bei kürzlicher Exposition gegenüber Furosemid).
(BASEC)
Malattie studiate
Akutes Nierenversagen
(BASEC)
- Patient ≥ 18 Jahre, der auf die Intensivstation (SMIA, CHUV) aufgenommen wurde - Erhält extrarenale Reinigung wegen akutem Nierenversagen - Mit einem Urinkatheter ausgestattet - Entscheidung des medizinischen Teams, den Versuch zu unternehmen, die extrarenale Reinigung zu beenden - Unterschriebene Einwilligung (BASEC)
Criteri di esclusione
- Elektrolytstörungen oder hämodynamische Instabilität, die eine Kontraindikation für die Verabreichung von Furosemid darstellen - Allergie gegen Furosemid - Urinproduktion ≥ 100 mL/h für ≥ 2 Stunden - Furosemid-Stresstest wurde zuvor bei der Aufnahme auf der Intensivstation durchgeführt - Chronisches Nierenversagen bei der Aufnahme auf der Intensivstation vorhanden - Entscheidung über therapeutischen Abbruch - Teilnahme an einem konkurrierenden Forschungsprojekt - Patient, der bereits an dieser Studie teilgenommen hat - Jede andere Kontraindikation gegen Furosemid (BASEC)
Luogo dello studio
Losanna
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois (CHUV), Lausanne, Suisse
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Dr Antoine Schneider
+41 21 314 16 32
antoine.schneider@clutterchuv.chCHUV
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Vaud
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
15.12.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of the furosemide stress test to predict successful liberation from renal replacement therapy in critically ill patients (FST-RRT) (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile