Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Koffeinkonsum bei Teenagern: Auswirkungen auf Schlaf, Belohnungsverarbeitung und Risikobereitschaft nach verkürzter Schlafdauer

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Jugendliche schlafen häufig nicht genug. Aufgrund reifungsbedingter Veränderungen, passt das biologisch gesehen optimale Schlaffenster nicht zum frühen Schulstart und so kommt es zum Schlafmangel. Um mit der resultierenden Tagesmüdigkeit zurecht zu kommen, greifen einige zu Koffein. Dabei ist unklar, welche Auswirkungen Koffein unter diesen Bedingungen auf den folgenden Nachtschlaf hat. Ebenfalls ist weitestgehend unerforscht, ob und wie die beiden Faktoren «Schlafmangel» und «Koffein» separat aber auch in Interaktion miteinander das Risikoverhalten von Jugendlichen beeinflussen sowie ihre Sensitivität für Belohnung. Dies möchten wir in diesem Projekt systematisch untersuchen.

(BASEC)

Intervento studiato

Jede Teilnehmerin und jeder Teilnehmer werden zufällig einer Untersuchungsgruppe zugewiesen: entweder der "Kurzschlaf-Gruppe" oder der "Langschlaf-Gruppe". In jeder Gruppe absolvieren die Teilnehmenden jeweils zwei Studienwochen. Im Rahmen einer Studienwoche schlafen die Teilnehmenden zunächst für drei Nächte jeweils 8 Stunden, und danach jeweils für drei Nächte je nach Gruppenzuweisung entweder 6 Stunden (Kurzschlaf-Gruppe) oder 9.5 Stunden (Langschlaf-Gruppe). Vor der letzten Nacht erhalten die Teilnehmenden eine Kaspel, die entweder Koffein (2mg/kg) oder Placebo enthält und es werden verschiedene kognitive Tests gemessen sowie der Schlaf per Hirnstrommessung. Am Abend nach der letzten Nacht werden die Teilnehmenden wiederum gebeten, eine Kapsel zu schlucken (Koffein oder Placebo) und es wird die Hirnaktivität in einem Magnetresonanztomographen gemessen.

(BASEC)

Malattie studiate

Wir untersuchen die Auswirkungen von Koffein bei gesunden Jugendlichen.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Alter ≥ 14 und ≤ 17 Klinisch gesund Unterzeichnete Einverständniserklärung der Teilnehmer Unterzeichnete Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten (BASEC)

Criteri di esclusione
extrem kurze oder lange Schlafdauer (subjektive Schlafdauer an Schultagen <7h oder >9h) Selbst angegebener gewohnheitsmäßiger Koffeinkonsum: selbst angegebene regelmäßige tägliche Aufnahme von mehr als 50 mg/Tag; selbst angegebene hohe Empfindlichkeit gegenüber Koffein oder Auftreten von Unwohlsein nach Koffeinaufnahme < 400 mg; Koffein-naiv BMI-PC < P3 oder BMI-PC > P97 (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

23.06.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile