General information
  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Koffeinkonsum bei Teenagern: Auswirkungen auf Schlaf, Belohnungsverarbeitung und Risikobereitschaft nach verkürzter Schlafdauer

  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 06.06.2025 11:40

Summary description of the study

Jugendliche schlafen häufig nicht genug. Aufgrund reifungsbedingter Veränderungen, passt das biologisch gesehen optimale Schlaffenster nicht zum frühen Schulstart und so kommt es zum Schlafmangel. Um mit der resultierenden Tagesmüdigkeit zurecht zu kommen, greifen einige zu Koffein. Dabei ist unklar, welche Auswirkungen Koffein unter diesen Bedingungen auf den folgenden Nachtschlaf hat. Ebenfalls ist weitestgehend unerforscht, ob und wie die beiden Faktoren «Schlafmangel» und «Koffein» separat aber auch in Interaktion miteinander das Risikoverhalten von Jugendlichen beeinflussen sowie ihre Sensitivität für Belohnung. Dies möchten wir in diesem Projekt systematisch untersuchen.

(BASEC)

Intervention under investigation

Jede Teilnehmerin und jeder Teilnehmer werden zufällig einer Untersuchungsgruppe zugewiesen: entweder der "Kurzschlaf-Gruppe" oder der "Langschlaf-Gruppe". In jeder Gruppe absolvieren die Teilnehmenden jeweils zwei Studienwochen. Im Rahmen einer Studienwoche schlafen die Teilnehmenden zunächst für drei Nächte jeweils 8 Stunden, und danach jeweils für drei Nächte je nach Gruppenzuweisung entweder 6 Stunden (Kurzschlaf-Gruppe) oder 9.5 Stunden (Langschlaf-Gruppe). Vor der letzten Nacht erhalten die Teilnehmenden eine Kaspel, die entweder Koffein (2mg/kg) oder Placebo enthält und es werden verschiedene kognitive Tests gemessen sowie der Schlaf per Hirnstrommessung. Am Abend nach der letzten Nacht werden die Teilnehmenden wiederum gebeten, eine Kapsel zu schlucken (Koffein oder Placebo) und es wird die Hirnaktivität in einem Magnetresonanztomographen gemessen.

(BASEC)

Disease under investigation

Wir untersuchen die Auswirkungen von Koffein bei gesunden Jugendlichen.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Alter ≥ 14 und ≤ 17 Klinisch gesund Unterzeichnete Einverständniserklärung der Teilnehmer Unterzeichnete Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten (BASEC)

Exclusion criteria
extrem kurze oder lange Schlafdauer (subjektive Schlafdauer an Schultagen <7h oder >9h) Selbst angegebener gewohnheitsmäßiger Koffeinkonsum: selbst angegebene regelmäßige tägliche Aufnahme von mehr als 50 mg/Tag; selbst angegebene hohe Empfindlichkeit gegenüber Koffein oder Auftreten von Unwohlsein nach Koffeinaufnahme < 400 mg; Koffein-naiv BMI-PC < P3 oder BMI-PC > P97 (BASEC)

Trial sites

Basel

(BASEC)

not available

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

23.06.2022

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available