Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Koffeinkonsum bei Teenagern: Auswirkungen auf Schlaf, Belohnungsverarbeitung und Risikobereitschaft nach verkürzter Schlafdauer

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40

Résumé de l'étude

Jugendliche schlafen häufig nicht genug. Aufgrund reifungsbedingter Veränderungen, passt das biologisch gesehen optimale Schlaffenster nicht zum frühen Schulstart und so kommt es zum Schlafmangel. Um mit der resultierenden Tagesmüdigkeit zurecht zu kommen, greifen einige zu Koffein. Dabei ist unklar, welche Auswirkungen Koffein unter diesen Bedingungen auf den folgenden Nachtschlaf hat. Ebenfalls ist weitestgehend unerforscht, ob und wie die beiden Faktoren «Schlafmangel» und «Koffein» separat aber auch in Interaktion miteinander das Risikoverhalten von Jugendlichen beeinflussen sowie ihre Sensitivität für Belohnung. Dies möchten wir in diesem Projekt systematisch untersuchen.

(BASEC)

Intervention étudiée

Jede Teilnehmerin und jeder Teilnehmer werden zufällig einer Untersuchungsgruppe zugewiesen: entweder der "Kurzschlaf-Gruppe" oder der "Langschlaf-Gruppe". In jeder Gruppe absolvieren die Teilnehmenden jeweils zwei Studienwochen. Im Rahmen einer Studienwoche schlafen die Teilnehmenden zunächst für drei Nächte jeweils 8 Stunden, und danach jeweils für drei Nächte je nach Gruppenzuweisung entweder 6 Stunden (Kurzschlaf-Gruppe) oder 9.5 Stunden (Langschlaf-Gruppe). Vor der letzten Nacht erhalten die Teilnehmenden eine Kaspel, die entweder Koffein (2mg/kg) oder Placebo enthält und es werden verschiedene kognitive Tests gemessen sowie der Schlaf per Hirnstrommessung. Am Abend nach der letzten Nacht werden die Teilnehmenden wiederum gebeten, eine Kapsel zu schlucken (Koffein oder Placebo) und es wird die Hirnaktivität in einem Magnetresonanztomographen gemessen.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Wir untersuchen die Auswirkungen von Koffein bei gesunden Jugendlichen.

(BASEC)

Critères de participation
Alter ≥ 14 und ≤ 17 Klinisch gesund Unterzeichnete Einverständniserklärung der Teilnehmer Unterzeichnete Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten (BASEC)

Critères d'exclusion
extrem kurze oder lange Schlafdauer (subjektive Schlafdauer an Schultagen <7h oder >9h) Selbst angegebener gewohnheitsmäßiger Koffeinkonsum: selbst angegebene regelmäßige tägliche Aufnahme von mehr als 50 mg/Tag; selbst angegebene hohe Empfindlichkeit gegenüber Koffein oder Auftreten von Unwohlsein nach Koffeinaufnahme < 400 mg; Koffein-naiv BMI-PC < P3 oder BMI-PC > P97 (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

23.06.2022

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible