Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Koffeinkonsum bei Teenagern: Auswirkungen auf Schlaf, Belohnungsverarbeitung und Risikobereitschaft nach verkürzter Schlafdauer

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40

Zusammenfassung der Studie

Jugendliche schlafen häufig nicht genug. Aufgrund reifungsbedingter Veränderungen, passt das biologisch gesehen optimale Schlaffenster nicht zum frühen Schulstart und so kommt es zum Schlafmangel. Um mit der resultierenden Tagesmüdigkeit zurecht zu kommen, greifen einige zu Koffein. Dabei ist unklar, welche Auswirkungen Koffein unter diesen Bedingungen auf den folgenden Nachtschlaf hat. Ebenfalls ist weitestgehend unerforscht, ob und wie die beiden Faktoren «Schlafmangel» und «Koffein» separat aber auch in Interaktion miteinander das Risikoverhalten von Jugendlichen beeinflussen sowie ihre Sensitivität für Belohnung. Dies möchten wir in diesem Projekt systematisch untersuchen.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Jede Teilnehmerin und jeder Teilnehmer werden zufällig einer Untersuchungsgruppe zugewiesen: entweder der "Kurzschlaf-Gruppe" oder der "Langschlaf-Gruppe". In jeder Gruppe absolvieren die Teilnehmenden jeweils zwei Studienwochen. Im Rahmen einer Studienwoche schlafen die Teilnehmenden zunächst für drei Nächte jeweils 8 Stunden, und danach jeweils für drei Nächte je nach Gruppenzuweisung entweder 6 Stunden (Kurzschlaf-Gruppe) oder 9.5 Stunden (Langschlaf-Gruppe). Vor der letzten Nacht erhalten die Teilnehmenden eine Kaspel, die entweder Koffein (2mg/kg) oder Placebo enthält und es werden verschiedene kognitive Tests gemessen sowie der Schlaf per Hirnstrommessung. Am Abend nach der letzten Nacht werden die Teilnehmenden wiederum gebeten, eine Kapsel zu schlucken (Koffein oder Placebo) und es wird die Hirnaktivität in einem Magnetresonanztomographen gemessen.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Wir untersuchen die Auswirkungen von Koffein bei gesunden Jugendlichen.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Alter ≥ 14 und ≤ 17 Klinisch gesund Unterzeichnete Einverständniserklärung der Teilnehmer Unterzeichnete Einverständniserklärung des Erziehungsberechtigten (BASEC)

Ausschlusskriterien
extrem kurze oder lange Schlafdauer (subjektive Schlafdauer an Schultagen <7h oder >9h) Selbst angegebener gewohnheitsmäßiger Koffeinkonsum: selbst angegebene regelmäßige tägliche Aufnahme von mehr als 50 mg/Tag; selbst angegebene hohe Empfindlichkeit gegenüber Koffein oder Auftreten von Unwohlsein nach Koffeinaufnahme < 400 mg; Koffein-naiv BMI-PC < P3 oder BMI-PC > P97 (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.06.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
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Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar