Informazioni generali
  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Consumo di caffeina negli adolescenti: effetti sul sonno, sul processamento delle ricompense e sulla propensione al rischio dopo una durata di sonno ridotta

  • Categoria della malattia Ricerca fondamentale (anatomia / fisiologia) (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento completato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Basilea
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 06.06.2025 11:40

Descrizione riassuntiva dello studio

Gli adolescenti spesso non dormono a sufficienza. A causa dei cambiamenti legati alla maturazione, la finestra di sonno biologicamente ottimale non coincide con l'inizio precoce della scuola, portando così a una mancanza di sonno. Per affrontare la sonnolenza diurna risultante, alcuni ricorrono alla caffeina. Non è chiaro quali effetti abbia la caffeina sul sonno notturno successivo in queste condizioni. Inoltre, è ampiamente inesplorato se e come i due fattori «mancanza di sonno» e «caffeina» influenzino separatamente ma anche in interazione il comportamento a rischio degli adolescenti e la loro sensibilità alla ricompensa. Vogliamo esaminare sistematicamente questo progetto.

(BASEC)

Intervento studiato

Ogni partecipante sarà assegnato casualmente a un gruppo di studio: o al "gruppo di sonno breve" o al "gruppo di sonno lungo". In ogni gruppo, i partecipanti svolgeranno due settimane di studio. Nell'ambito di una settimana di studio, i partecipanti dormiranno inizialmente per tre notti per 8 ore, e poi per tre notti a seconda dell'assegnazione al gruppo, sia per 6 ore (gruppo di sonno breve) sia per 9,5 ore (gruppo di sonno lungo). Prima dell'ultima notte, i partecipanti riceveranno una capsula contenente caffeina (2 mg/kg) o placebo, e verranno misurati diversi test cognitivi e il sonno tramite elettroencefalografia. La sera dopo l'ultima notte, i partecipanti saranno nuovamente invitati a ingoiare una capsula (caffeina o placebo) e l'attività cerebrale sarà misurata in un tomografo a risonanza magnetica.

(BASEC)

Malattie studiate

Stiamo studiando gli effetti della caffeina in adolescenti sani.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Età ≥ 14 e ≤ 17 Clinicamente sano Consenso informato firmato dal partecipante Consenso informato firmato dal genitore o tutore (BASEC)

Criteri di esclusione
durata del sonno estremamente breve o lunga (durata del sonno soggettiva nei giorni di scuola <7h o >9h) Consumo di caffeina auto-riferito: assunzione giornaliera regolare auto-riferita di oltre 50 mg/giorno; alta sensibilità auto-riferita alla caffeina o comparsa di malessere dopo assunzione di caffeina < 400 mg; naïf alla caffeina BMI-PC < P3 o BMI-PC > P97 (BASEC)

Luogo dello studio

Basilea

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

23.06.2022

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile