Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Consumo di caffeina negli adolescenti: effetti sul sonno, sul processamento delle ricompense e sulla propensione al rischio dopo una durata di sonno ridotta

  • Krankheitskategorie Grundlagenforschung (Anatomie/Physiologie) (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung abgeschlossen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 06.06.2025 11:40

Zusammenfassung der Studie

Gli adolescenti spesso non dormono a sufficienza. A causa dei cambiamenti legati alla maturazione, la finestra di sonno biologicamente ottimale non coincide con l'inizio precoce della scuola, portando così a una mancanza di sonno. Per affrontare la sonnolenza diurna risultante, alcuni ricorrono alla caffeina. Non è chiaro quali effetti abbia la caffeina sul sonno notturno successivo in queste condizioni. Inoltre, è ampiamente inesplorato se e come i due fattori «mancanza di sonno» e «caffeina» influenzino separatamente ma anche in interazione il comportamento a rischio degli adolescenti e la loro sensibilità alla ricompensa. Vogliamo esaminare sistematicamente questo progetto.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Ogni partecipante sarà assegnato casualmente a un gruppo di studio: o al "gruppo di sonno breve" o al "gruppo di sonno lungo". In ogni gruppo, i partecipanti svolgeranno due settimane di studio. Nell'ambito di una settimana di studio, i partecipanti dormiranno inizialmente per tre notti per 8 ore, e poi per tre notti a seconda dell'assegnazione al gruppo, sia per 6 ore (gruppo di sonno breve) sia per 9,5 ore (gruppo di sonno lungo). Prima dell'ultima notte, i partecipanti riceveranno una capsula contenente caffeina (2 mg/kg) o placebo, e verranno misurati diversi test cognitivi e il sonno tramite elettroencefalografia. La sera dopo l'ultima notte, i partecipanti saranno nuovamente invitati a ingoiare una capsula (caffeina o placebo) e l'attività cerebrale sarà misurata in un tomografo a risonanza magnetica.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Stiamo studiando gli effetti della caffeina in adolescenti sani.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
Età ≥ 14 e ≤ 17 Clinicamente sano Consenso informato firmato dal partecipante Consenso informato firmato dal genitore o tutore (BASEC)

Ausschlusskriterien
durata del sonno estremamente breve o lunga (durata del sonno soggettiva nei giorni di scuola <7h o >9h) Consumo di caffeina auto-riferito: assunzione giornaliera regolare auto-riferita di oltre 50 mg/giorno; alta sensibilità auto-riferita alla caffeina o comparsa di malessere dopo assunzione di caffeina < 400 mg; naïf alla caffeina BMI-PC < P3 o BMI-PC > P97 (BASEC)

Studienstandort

Basel

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

23.06.2022

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
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Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

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Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar