General information
  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Consumo di caffeina negli adolescenti: effetti sul sonno, sul processamento delle ricompense e sulla propensione al rischio dopo una durata di sonno ridotta

  • Disease category Basic research (Anatomy/Physiology) (BASEC)
  • Recruitment status recruitment completed (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel
    (BASEC)
  • Contact Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 06.06.2025 11:40

Summary description of the study

Gli adolescenti spesso non dormono a sufficienza. A causa dei cambiamenti legati alla maturazione, la finestra di sonno biologicamente ottimale non coincide con l'inizio precoce della scuola, portando così a una mancanza di sonno. Per affrontare la sonnolenza diurna risultante, alcuni ricorrono alla caffeina. Non è chiaro quali effetti abbia la caffeina sul sonno notturno successivo in queste condizioni. Inoltre, è ampiamente inesplorato se e come i due fattori «mancanza di sonno» e «caffeina» influenzino separatamente ma anche in interazione il comportamento a rischio degli adolescenti e la loro sensibilità alla ricompensa. Vogliamo esaminare sistematicamente questo progetto.

(BASEC)

Intervention under investigation

Ogni partecipante sarà assegnato casualmente a un gruppo di studio: o al "gruppo di sonno breve" o al "gruppo di sonno lungo". In ogni gruppo, i partecipanti svolgeranno due settimane di studio. Nell'ambito di una settimana di studio, i partecipanti dormiranno inizialmente per tre notti per 8 ore, e poi per tre notti a seconda dell'assegnazione al gruppo, sia per 6 ore (gruppo di sonno breve) sia per 9,5 ore (gruppo di sonno lungo). Prima dell'ultima notte, i partecipanti riceveranno una capsula contenente caffeina (2 mg/kg) o placebo, e verranno misurati diversi test cognitivi e il sonno tramite elettroencefalografia. La sera dopo l'ultima notte, i partecipanti saranno nuovamente invitati a ingoiare una capsula (caffeina o placebo) e l'attività cerebrale sarà misurata in un tomografo a risonanza magnetica.

(BASEC)

Disease under investigation

Stiamo studiando gli effetti della caffeina in adolescenti sani.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
Età ≥ 14 e ≤ 17 Clinicamente sano Consenso informato firmato dal partecipante Consenso informato firmato dal genitore o tutore (BASEC)

Exclusion criteria
durata del sonno estremamente breve o lunga (durata del sonno soggettiva nei giorni di scuola <7h o >9h) Consumo di caffeina auto-riferito: assunzione giornaliera regolare auto-riferita di oltre 50 mg/giorno; alta sensibilità auto-riferita alla caffeina o comparsa di malessere dopo assunzione di caffeina < 400 mg; naïf alla caffeina BMI-PC < P3 o BMI-PC > P97 (BASEC)

Trial sites

Basel

(BASEC)

not available

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

23.06.2022

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available