Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40
HumRes58864 | SNCTP000004988 | BASEC2022-00930

Consumo di caffeina negli adolescenti: effetti sul sonno, sul processamento delle ricompense e sulla propensione al rischio dopo una durata di sonno ridotta

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement terminé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Carolin Reichert carolin.reichert@upk.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 06.06.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 06.06.2025 11:40

Résumé de l'étude

Gli adolescenti spesso non dormono a sufficienza. A causa dei cambiamenti legati alla maturazione, la finestra di sonno biologicamente ottimale non coincide con l'inizio precoce della scuola, portando così a una mancanza di sonno. Per affrontare la sonnolenza diurna risultante, alcuni ricorrono alla caffeina. Non è chiaro quali effetti abbia la caffeina sul sonno notturno successivo in queste condizioni. Inoltre, è ampiamente inesplorato se e come i due fattori «mancanza di sonno» e «caffeina» influenzino separatamente ma anche in interazione il comportamento a rischio degli adolescenti e la loro sensibilità alla ricompensa. Vogliamo esaminare sistematicamente questo progetto.

(BASEC)

Intervention étudiée

Ogni partecipante sarà assegnato casualmente a un gruppo di studio: o al "gruppo di sonno breve" o al "gruppo di sonno lungo". In ogni gruppo, i partecipanti svolgeranno due settimane di studio. Nell'ambito di una settimana di studio, i partecipanti dormiranno inizialmente per tre notti per 8 ore, e poi per tre notti a seconda dell'assegnazione al gruppo, sia per 6 ore (gruppo di sonno breve) sia per 9,5 ore (gruppo di sonno lungo). Prima dell'ultima notte, i partecipanti riceveranno una capsula contenente caffeina (2 mg/kg) o placebo, e verranno misurati diversi test cognitivi e il sonno tramite elettroencefalografia. La sera dopo l'ultima notte, i partecipanti saranno nuovamente invitati a ingoiare una capsula (caffeina o placebo) e l'attività cerebrale sarà misurata in un tomografo a risonanza magnetica.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Stiamo studiando gli effetti della caffeina in adolescenti sani.

(BASEC)

Critères de participation
Età ≥ 14 e ≤ 17 Clinicamente sano Consenso informato firmato dal partecipante Consenso informato firmato dal genitore o tutore (BASEC)

Critères d'exclusion
durata del sonno estremamente breve o lunga (durata del sonno soggettiva nei giorni di scuola <7h o >9h) Consumo di caffeina auto-riferito: assunzione giornaliera regolare auto-riferita di oltre 50 mg/giorno; alta sensibilità auto-riferita alla caffeina o comparsa di malessere dopo assunzione di caffeina < 400 mg; naïf alla caffeina BMI-PC < P3 o BMI-PC > P97 (BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Carolin Reichert

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Carolin Reichert

+41613255508

carolin.reichert@upk.ch

Centre for Chronobiology, UPK Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

23.06.2022

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Consequences of caffeine intake in teenagers: Effects on sleep, reward processing, risk-taking, and underlying cerebral mechanisms under conditions of sleep restriction (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible