Die Rolle der Erregung im Schlaf und im Wachzustand
Descrizione riassuntiva dello studio
In unserem Forschungsvorhaben interessieren wir uns für die Rolle des Erregungslevels während Wach- und Schlafphasen. Im ersten Experiment untersuchen wir die Erregungsveränderungen während des Schlafs als Antwort auf Stimuli. Im zweiten Experiment untersuchen wir die Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf. Ihr Pupillendurchmesser wird während des Schlafs gemessen. Abhängig vom Experiment wird entweder das Erregungssystem während des Schlafs mittels leiser Reize getestet oder Sie werden Ihres Erregungszustands vor dem Schlaf Aktivmodulieren. Die Studie wird in einem Schlaflabor der ETH Zürich durchgeführt. Alle Versuchsteilnehmer werden zuerst eine Screeningphase durchlaufen (Telefongespräch und wenn nötig eine Probeschlafperiode). In der Experimentalphase werden zwischen 1-3 Sitzungen durchgeführt, welche jeweils ungefähr 5-12 Stunden dauern. Abhängig vom Experiment findet vor jeder Sitzung eine sogenannte Einhaltungsphase bis zu 5 Tagen statt, in welcher Sie einen Aktivitätsmonitor tragen und täglich kurze Fragebögen ausfüllen werden. Am Experimentiertag werden die Aufzeichnungsgeräte (z.B., EKG, EEG) angebracht. Anschliessend folgen Verhaltensaufgaben während der Aufzeichnung der Hirnaktivität, Pupillenaktivität und kardiovaskulärer Parameter (z.B. Puls). Danach folgt die Schlafperiode, in welcher kontinuierlich die Hirnaktivität, Pupillenaktivität und die Herz-Kreislauf Parameter aufgezeichnet werden. Nach dem Aufwachen folgt erneut eine Aufzeichnung der Hirnaktivität und der Herz-Kreislauf Parameter währendem Sie wach sind und Verhaltensaufgaben durchführen. Anschliessend werden alle Aufzeichnungsgeräte entfernt. Anzahl und Aufwand der Visiten: Falls mehrere Versuchsnächte erforderlich sind, finden die Experimentalnächte jeweils in einem Abstand von 3 Tagen bis 3 Wochen statt, idealerweise beträgt der Abstand jeweils 1 Woche. Dauer: Zwischen 1 Tag und 21 Tagen (idealerweise)
(BASEC)
Intervento studiato
Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf.
(BASEC)
Malattie studiate
Nur gesunde Probanden werden in dieser Studie teilnehmen.
(BASEC)
-Gute Deutsch-Kentnisse -18-50 Jahre alte Männer und Frauen -Gute gesundheitliche Verfassung (BASEC)
Criteri di esclusione
-Erkrankung (langfristig, z.B. neurologisch, Augenbezogene, psychologisch, intern, Schlaferkrankung, Gehörschädigung) -Unregelmässiger Schlaf-Wach Rhythmus -Regelmässige Medikamenteneinnahme, die die Studienergebnisse deutlich beeinflussen können (z.B. Schlafmittel, Medikamente mit Einfluss auf das Erregungssystem, Isotretinoin) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
13.05.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile