Il ruolo dell'eccitazione durante il sonno e lo stato di veglia
Descrizione riassuntiva dello studio
Nel nostro progetto di ricerca, ci interessa il ruolo del livello di eccitazione durante le fasi di veglia e sonno. Nel primo esperimento, studiamo le variazioni di eccitazione durante il sonno in risposta a stimoli. Nel secondo esperimento, esaminiamo l'auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo. Il diametro della tua pupilla sarà misurato durante il sonno. A seconda dell'esperimento, il sistema di eccitazione sarà testato durante il sonno utilizzando stimoli sonori deboli, oppure modulerai attivamente il tuo stato di eccitazione prima di dormire. Lo studio si svolgerà in un laboratorio del sonno dell'ETH di Zurigo. Tutti i partecipanti passeranno prima attraverso una fase di screening (telefonata e, se necessario, un periodo di sonno di prova). Nella fase sperimentale, verranno condotte da 1 a 3 sessioni, ognuna della durata di circa 5-12 ore. A seconda dell'esperimento, prima di ogni sessione si svolgerà una fase di conformità chiamata fase di mantenimento fino a 5 giorni, durante la quale indosserai un monitor di attività e compilerai quotidianamente brevi questionari. Nel giorno dell'esperimento, verranno installati i dispositivi di registrazione (ad esempio, ECG, EEG). Successivamente seguiranno compiti comportamentali durante la registrazione dell'attività cerebrale, dell'attività pupillare e dei parametri cardiovascolari (ad esempio, il polso). Dopo di ciò, seguirà il periodo di sonno, durante il quale l'attività cerebrale, l'attività pupillare e i parametri cardiovascolari saranno registrati in modo continuo. Dopo il risveglio, verrà nuovamente registrata l'attività cerebrale e i parametri cardiovascolari mentre sei sveglio e svolgi compiti comportamentali. Successivamente, tutti i dispositivi di registrazione verranno rimossi. Numero e impegno delle visite: Se sono necessarie più notti di prova, le notti sperimentali si svolgeranno a intervalli di 3 giorni a 3 settimane, idealmente l'intervallo sarà di 1 settimana. Durata: Tra 1 giorno e 21 giorni (idealmente)
(BASEC)
Intervento studiato
Auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo.
(BASEC)
Malattie studiate
Solo soggetti sani parteciperanno a questo studio.
(BASEC)
-Buona conoscenza del tedesco -Uomini e donne di età compresa tra 18 e 50 anni -Buona condizione di salute (BASEC)
Criteri di esclusione
-Malattia (a lungo termine, ad esempio neurologica, oculare, psicologica, interna, disturbi del sonno, perdita dell'udito) -Ritmo sonno-veglia irregolare -Assunzione regolare di farmaci che possono influenzare significativamente i risultati dello studio (ad esempio, sonniferi, farmaci che influenzano il sistema di eccitazione, isotretinoina) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
13.05.2022
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile