Il ruolo dell'eccitazione durante il sonno e lo stato di veglia
Zusammenfassung der Studie
Nel nostro progetto di ricerca, ci interessa il ruolo del livello di eccitazione durante le fasi di veglia e sonno. Nel primo esperimento, studiamo le variazioni di eccitazione durante il sonno in risposta a stimoli. Nel secondo esperimento, esaminiamo l'auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo. Il diametro della tua pupilla sarà misurato durante il sonno. A seconda dell'esperimento, il sistema di eccitazione sarà testato durante il sonno utilizzando stimoli sonori deboli, oppure modulerai attivamente il tuo stato di eccitazione prima di dormire. Lo studio si svolgerà in un laboratorio del sonno dell'ETH di Zurigo. Tutti i partecipanti passeranno prima attraverso una fase di screening (telefonata e, se necessario, un periodo di sonno di prova). Nella fase sperimentale, verranno condotte da 1 a 3 sessioni, ognuna della durata di circa 5-12 ore. A seconda dell'esperimento, prima di ogni sessione si svolgerà una fase di conformità chiamata fase di mantenimento fino a 5 giorni, durante la quale indosserai un monitor di attività e compilerai quotidianamente brevi questionari. Nel giorno dell'esperimento, verranno installati i dispositivi di registrazione (ad esempio, ECG, EEG). Successivamente seguiranno compiti comportamentali durante la registrazione dell'attività cerebrale, dell'attività pupillare e dei parametri cardiovascolari (ad esempio, il polso). Dopo di ciò, seguirà il periodo di sonno, durante il quale l'attività cerebrale, l'attività pupillare e i parametri cardiovascolari saranno registrati in modo continuo. Dopo il risveglio, verrà nuovamente registrata l'attività cerebrale e i parametri cardiovascolari mentre sei sveglio e svolgi compiti comportamentali. Successivamente, tutti i dispositivi di registrazione verranno rimossi. Numero e impegno delle visite: Se sono necessarie più notti di prova, le notti sperimentali si svolgeranno a intervalli di 3 giorni a 3 settimane, idealmente l'intervallo sarà di 1 settimana. Durata: Tra 1 giorno e 21 giorni (idealmente)
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Solo soggetti sani parteciperanno a questo studio.
(BASEC)
-Buona conoscenza del tedesco -Uomini e donne di età compresa tra 18 e 50 anni -Buona condizione di salute (BASEC)
Ausschlusskriterien
-Malattia (a lungo termine, ad esempio neurologica, oculare, psicologica, interna, disturbi del sonno, perdita dell'udito) -Ritmo sonno-veglia irregolare -Assunzione regolare di farmaci che possono influenzare significativamente i risultati dello studio (ad esempio, sonniferi, farmaci che influenzano il sistema di eccitazione, isotretinoina) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
13.05.2022
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar