Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr. manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 10:35
HumRes58776 | SNCTP000004955 | BASEC2022-00340

Il ruolo dell'eccitazione durante il sonno e lo stato di veglia

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr. manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 10:35

Résumé de l'étude

Nel nostro progetto di ricerca, ci interessa il ruolo del livello di eccitazione durante le fasi di veglia e sonno. Nel primo esperimento, studiamo le variazioni di eccitazione durante il sonno in risposta a stimoli. Nel secondo esperimento, esaminiamo l'auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo. Il diametro della tua pupilla sarà misurato durante il sonno. A seconda dell'esperimento, il sistema di eccitazione sarà testato durante il sonno utilizzando stimoli sonori deboli, oppure modulerai attivamente il tuo stato di eccitazione prima di dormire. Lo studio si svolgerà in un laboratorio del sonno dell'ETH di Zurigo. Tutti i partecipanti passeranno prima attraverso una fase di screening (telefonata e, se necessario, un periodo di sonno di prova). Nella fase sperimentale, verranno condotte da 1 a 3 sessioni, ognuna della durata di circa 5-12 ore. A seconda dell'esperimento, prima di ogni sessione si svolgerà una fase di conformità chiamata fase di mantenimento fino a 5 giorni, durante la quale indosserai un monitor di attività e compilerai quotidianamente brevi questionari. Nel giorno dell'esperimento, verranno installati i dispositivi di registrazione (ad esempio, ECG, EEG). Successivamente seguiranno compiti comportamentali durante la registrazione dell'attività cerebrale, dell'attività pupillare e dei parametri cardiovascolari (ad esempio, il polso). Dopo di ciò, seguirà il periodo di sonno, durante il quale l'attività cerebrale, l'attività pupillare e i parametri cardiovascolari saranno registrati in modo continuo. Dopo il risveglio, verrà nuovamente registrata l'attività cerebrale e i parametri cardiovascolari mentre sei sveglio e svolgi compiti comportamentali. Successivamente, tutti i dispositivi di registrazione verranno rimossi. Numero e impegno delle visite: Se sono necessarie più notti di prova, le notti sperimentali si svolgeranno a intervalli di 3 giorni a 3 settimane, idealmente l'intervallo sarà di 1 settimana. Durata: Tra 1 giorno e 21 giorni (idealmente)

(BASEC)

Intervention étudiée

Auto-regolazione dell'eccitazione e il suo effetto sul sonno successivo.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Solo soggetti sani parteciperanno a questo studio.

(BASEC)

Critères de participation
-Buona conoscenza del tedesco -Uomini e donne di età compresa tra 18 e 50 anni -Buona condizione di salute (BASEC)

Critères d'exclusion
-Malattia (a lungo termine, ad esempio neurologica, oculare, psicologica, interna, disturbi del sonno, perdita dell'udito) -Ritmo sonno-veglia irregolare -Assunzione regolare di farmaci che possono influenzare significativamente i risultati dello studio (ad esempio, sonniferi, farmaci che influenzano il sistema di eccitazione, isotretinoina) (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.

+41 44 633 29 37

manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch

ETH Zurich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

13.05.2022

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible