Informations générales
  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr. manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 10:35
HumRes58776 | SNCTP000004955 | BASEC2022-00340

Die Rolle der Erregung im Schlaf und im Wachzustand

  • Catégorie de maladie Recherche de base (anatomie/physiologie) (BASEC)
  • État du recrutement recrutement en cours (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr. manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 11.04.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 11.04.2025 10:35

Résumé de l'étude

In unserem Forschungsvorhaben interessieren wir uns für die Rolle des Erregungslevels während Wach- und Schlafphasen. Im ersten Experiment untersuchen wir die Erregungsveränderungen während des Schlafs als Antwort auf Stimuli. Im zweiten Experiment untersuchen wir die Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf. Ihr Pupillendurchmesser wird während des Schlafs gemessen. Abhängig vom Experiment wird entweder das Erregungssystem während des Schlafs mittels leiser Reize getestet oder Sie werden Ihres Erregungszustands vor dem Schlaf Aktivmodulieren. Die Studie wird in einem Schlaflabor der ETH Zürich durchgeführt. Alle Versuchsteilnehmer werden zuerst eine Screeningphase durchlaufen (Telefongespräch und wenn nötig eine Probeschlafperiode). In der Experimentalphase werden zwischen 1-3 Sitzungen durchgeführt, welche jeweils ungefähr 5-12 Stunden dauern. Abhängig vom Experiment findet vor jeder Sitzung eine sogenannte Einhaltungsphase bis zu 5 Tagen statt, in welcher Sie einen Aktivitätsmonitor tragen und täglich kurze Fragebögen ausfüllen werden. Am Experimentiertag werden die Aufzeichnungsgeräte (z.B., EKG, EEG) angebracht. Anschliessend folgen Verhaltensaufgaben während der Aufzeichnung der Hirnaktivität, Pupillenaktivität und kardiovaskulärer Parameter (z.B. Puls). Danach folgt die Schlafperiode, in welcher kontinuierlich die Hirnaktivität, Pupillenaktivität und die Herz-Kreislauf Parameter aufgezeichnet werden. Nach dem Aufwachen folgt erneut eine Aufzeichnung der Hirnaktivität und der Herz-Kreislauf Parameter währendem Sie wach sind und Verhaltensaufgaben durchführen. Anschliessend werden alle Aufzeichnungsgeräte entfernt. Anzahl und Aufwand der Visiten: Falls mehrere Versuchsnächte erforderlich sind, finden die Experimentalnächte jeweils in einem Abstand von 3 Tagen bis 3 Wochen statt, idealerweise beträgt der Abstand jeweils 1 Woche. Dauer: Zwischen 1 Tag und 21 Tagen (idealerweise)

(BASEC)

Intervention étudiée

Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Nur gesunde Probanden werden in dieser Studie teilnehmen.

(BASEC)

Critères de participation
-Gute Deutsch-Kentnisse -18-50 Jahre alte Männer und Frauen -Gute gesundheitliche Verfassung (BASEC)

Critères d'exclusion
-Erkrankung (langfristig, z.B. neurologisch, Augenbezogene, psychologisch, intern, Schlaferkrankung, Gehörschädigung) -Unregelmässiger Schlaf-Wach Rhythmus -Regelmässige Medikamenteneinnahme, die die Studienergebnisse deutlich beeinflussen können (z.B. Schlafmittel, Medikamente mit Einfluss auf das Erregungssystem, Isotretinoin) (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.

+41 44 633 29 37

manuel.carrodominguez@hest.ethz.ch

ETH Zurich

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

13.05.2022

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible


Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible