Die Rolle der Erregung im Schlaf und im Wachzustand
Summary description of the study
In unserem Forschungsvorhaben interessieren wir uns für die Rolle des Erregungslevels während Wach- und Schlafphasen. Im ersten Experiment untersuchen wir die Erregungsveränderungen während des Schlafs als Antwort auf Stimuli. Im zweiten Experiment untersuchen wir die Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf. Ihr Pupillendurchmesser wird während des Schlafs gemessen. Abhängig vom Experiment wird entweder das Erregungssystem während des Schlafs mittels leiser Reize getestet oder Sie werden Ihres Erregungszustands vor dem Schlaf Aktivmodulieren. Die Studie wird in einem Schlaflabor der ETH Zürich durchgeführt. Alle Versuchsteilnehmer werden zuerst eine Screeningphase durchlaufen (Telefongespräch und wenn nötig eine Probeschlafperiode). In der Experimentalphase werden zwischen 1-3 Sitzungen durchgeführt, welche jeweils ungefähr 5-12 Stunden dauern. Abhängig vom Experiment findet vor jeder Sitzung eine sogenannte Einhaltungsphase bis zu 5 Tagen statt, in welcher Sie einen Aktivitätsmonitor tragen und täglich kurze Fragebögen ausfüllen werden. Am Experimentiertag werden die Aufzeichnungsgeräte (z.B., EKG, EEG) angebracht. Anschliessend folgen Verhaltensaufgaben während der Aufzeichnung der Hirnaktivität, Pupillenaktivität und kardiovaskulärer Parameter (z.B. Puls). Danach folgt die Schlafperiode, in welcher kontinuierlich die Hirnaktivität, Pupillenaktivität und die Herz-Kreislauf Parameter aufgezeichnet werden. Nach dem Aufwachen folgt erneut eine Aufzeichnung der Hirnaktivität und der Herz-Kreislauf Parameter währendem Sie wach sind und Verhaltensaufgaben durchführen. Anschliessend werden alle Aufzeichnungsgeräte entfernt. Anzahl und Aufwand der Visiten: Falls mehrere Versuchsnächte erforderlich sind, finden die Experimentalnächte jeweils in einem Abstand von 3 Tagen bis 3 Wochen statt, idealerweise beträgt der Abstand jeweils 1 Woche. Dauer: Zwischen 1 Tag und 21 Tagen (idealerweise)
(BASEC)
Intervention under investigation
Selbstregulierung der Erregung und ihren Effekt auf den darauffolgenden Schlaf.
(BASEC)
Disease under investigation
Nur gesunde Probanden werden in dieser Studie teilnehmen.
(BASEC)
-Gute Deutsch-Kentnisse -18-50 Jahre alte Männer und Frauen -Gute gesundheitliche Verfassung (BASEC)
Exclusion criteria
-Erkrankung (langfristig, z.B. neurologisch, Augenbezogene, psychologisch, intern, Schlaferkrankung, Gehörschädigung) -Unregelmässiger Schlaf-Wach Rhythmus -Regelmässige Medikamenteneinnahme, die die Studienergebnisse deutlich beeinflussen können (z.B. Schlafmittel, Medikamente mit Einfluss auf das Erregungssystem, Isotretinoin) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. ETH Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Nicole Wenderoth, Prof. Dr. , Manuel Carro Dominguez, Dr.
+41 44 633 29 37
manuel.carrodominguez@clutterhest.ethz.chETH Zurich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
13.05.2022
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Investigating the role of the arousal system during wake and sleep via pupil-based observational and modulation techniques (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available