Essai de phase III de non-infériorité sur la désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, traité par Ribociclib (LEE-011) en traitement adjuvant.
Résumé de l'étude
Cette étude s’adresse à des personnes atteintes d’un type de cancer du sein appelé récepteur hormonal positif et HER2 négatif, qui présentent un risque intermédiaire de récidive après la chirurgie. L'objectif est de déterminer s’il est possible d’éviter la chimiothérapie en toute sécurité lorsqu’on utilise un médicament appelé ribociclib associé à un
traitement hormonal. L’hypothèse de l’étude NoLEEta est qu’en utilisant ribociclib en association avec une traitement hormonale, les patients pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et ses effets secondaires associés sans réduire l’efficacité du traitement. L’étude vérifiera aussi la sécurité des traitements, leur tolérance et leur impact sur la qualité de vie.
La répartition se fera au hasard, comme un tirage à pile ou face, dans l’un des deux groupes:
• Groupe 1: Traitement par ribociclib pendant 3 ans et traitement hormonal pendant au moins 5 ans. Le traitement hormonal comprend des médicaments qui bloquent les hormones et, pour les personnes n’ayant pas encore eu la ménopause, des médicaments qui empêchent les ovaires de produire des hormones.
• Groupe 2: Traitement par chimiothérapie au maximum pendant environ 6 mois, suivi du même traitement que le Groupe 1.
Des visites régulières à l’hôpital seront nécessaires pour les contrôles et les traitements.
(BASEC)
Intervention étudiée
Dans cette étude, l’intervention consiste à ne pas administrer la chimiothérapie standard à un certain groupe de personnes atteintes d’un cancer du sein précoce.
Après avoir signé le formulaire de consentement, des tests seront effectués pour vérifier si les conditions pour participer à l’étude sont remplies. Si c’est le cas, la répartition se fera au hasard, comme un tirage à pile ou face, dans l’un des deux groupes:
• Groupe 1: Traitement par ribociclib pendant 3 ans et traitement hormonal pendant au moins 5 ans. Le traitement hormonal comprend des médicaments qui bloquent les hormones et, pour les personnes n’ayant pas encore eu la ménopause, des médicaments qui empêchent les ovaires de produire des hormones.
• Groupe 2: Traitement par chimiothérapie jusqu’à 6 mois, puis le même traitement que le Groupe 1.
Des visites régulières à l’hôpital seront nécessaires pour les contrôles et les traitements. À chaque visite, l’équipe médicale vérifiera la santé et la tolérance au traitement. Après la fin du ribociclib, le traitement hormonal se poursuivra avec des visites de suivi tous les 6 mois pendant 5 ans, puis une fois par an jusqu’à la fin de l’étude.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Cancer du sein à un stade précoce dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-), chez des personnes présentant un risque intermédiaire de récidive après la chirurgie (conformément à la définition figurant dans le protocole).
(BASEC)
• Adultes (18 ans ou plus) atteints d’un cancer du sein précoce avec un risque intermédiaire de récidive.
• Personnes ayant déjà subi une chirurgie pour enlever la tumeur.
• Personnes en assez bonne santé pour recevoir une chimiothérapie et ayant des fonctions sanguines et organiques normales.
(BASEC)
Critères d'exclusion
• Personnes ayant déjà reçu une chimiothérapie ou des médicaments appelés inhibiteurs CDK4/6.
• Personnes atteintes de maladies graves ou de maladies auto-immunes actives.
• Personnes ayant eu un autre cancer invasif au cours des 2 dernières années.
(BASEC)
Lieu de l’étude
Aarau, Bâle, Berne, Fribourg, Genève, St-Gall, Winterthur, Zurich, Autre
(BASEC)
Liestal, Chêne-Bougeries, Genolier, Grabs, Riaz, Uznach, Zollikerberg, Wil
(BASEC)
Sponsor
Unicancer, Paris (F) Swiss Cancer Institute, Bern
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Sheila Gaggetta
+41 31 389 91 91
trials@clutterswisscancerinstitute.chSwiss Cancer Institute
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale d'éthique de Genève
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
04.08.2026
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
NoLEEta No chemotherapy in intermediate-risk HR+ HER2- early breast cancer treated with Ribociclib (LEE-011) in the adjuvant setting, a non-inferiority Phase III trial. (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible