Informations générales
  • Catégorie de maladie Cancer du sein (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Aarau, Bâle, Berne, Fribourg, Genève, St-Gall, Winterthur, Zurich, Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sheila Gaggetta trials@swisscancerinstitute.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 04.08.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 04.08.2026 12:30
HumRes68465 | SNCTP000007020 | BASEC2026-00869

Essai de phase III de non-infériorité sur la désescalade de la chimiothérapie dans le cancer du sein précoce à risque intermédiaire, récepteurs hormonaux positifs et HER2 négatif, traité par Ribociclib (LEE-011) en traitement adjuvant.

  • Catégorie de maladie Cancer du sein (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Aarau, Bâle, Berne, Fribourg, Genève, St-Gall, Winterthur, Zurich, Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Sheila Gaggetta trials@swisscancerinstitute.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 04.08.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 04.08.2026 12:30

Résumé de l'étude

Cette étude s’adresse à des personnes atteintes d’un type de cancer du sein appelé récepteur hormonal positif et HER2 négatif, qui présentent un risque intermédiaire de récidive après la chirurgie. L'objectif est de déterminer s’il est possible d’éviter la chimiothérapie en toute sécurité lorsqu’on utilise un médicament appelé ribociclib associé à un
traitement hormonal. L’hypothèse de l’étude NoLEEta est qu’en utilisant ribociclib en association avec une traitement hormonale, les patients pourraient éviter la chimiothérapie adjuvante et ses effets secondaires associés sans réduire l’efficacité du traitement. L’étude vérifiera aussi la sécurité des traitements, leur tolérance et leur impact sur la qualité de vie.

La répartition se fera au hasard, comme un tirage à pile ou face, dans l’un des deux groupes:
• Groupe 1: Traitement par ribociclib pendant 3 ans et traitement hormonal pendant au moins 5 ans. Le traitement hormonal comprend des médicaments qui bloquent les hormones et, pour les personnes n’ayant pas encore eu la ménopause, des médicaments qui empêchent les ovaires de produire des hormones.
• Groupe 2: Traitement par chimiothérapie au maximum pendant environ 6 mois, suivi du même traitement que le Groupe 1.

Des visites régulières à l’hôpital seront nécessaires pour les contrôles et les traitements.

(BASEC)

Intervention étudiée

Dans cette étude, l’intervention consiste à ne pas administrer la chimiothérapie standard à un certain groupe de personnes atteintes d’un cancer du sein précoce.
Après avoir signé le formulaire de consentement, des tests seront effectués pour vérifier si les conditions pour participer à l’étude sont remplies. Si c’est le cas, la répartition se fera au hasard, comme un tirage à pile ou face, dans l’un des deux groupes:

• Groupe 1: Traitement par ribociclib pendant 3 ans et traitement hormonal pendant au moins 5 ans. Le traitement hormonal comprend des médicaments qui bloquent les hormones et, pour les personnes n’ayant pas encore eu la ménopause, des médicaments qui empêchent les ovaires de produire des hormones.
• Groupe 2: Traitement par chimiothérapie jusqu’à 6 mois, puis le même traitement que le Groupe 1.

Des visites régulières à l’hôpital seront nécessaires pour les contrôles et les traitements. À chaque visite, l’équipe médicale vérifiera la santé et la tolérance au traitement. Après la fin du ribociclib, le traitement hormonal se poursuivra avec des visites de suivi tous les 6 mois pendant 5 ans, puis une fois par an jusqu’à la fin de l’étude.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Cancer du sein à un stade précoce dont les cellules tumorales expriment des récepteurs hormonaux mais pas la protéine HER2 (RH+/HER2-), chez des personnes présentant un risque intermédiaire de récidive après la chirurgie (conformément à la définition figurant dans le protocole).

(BASEC)

Critères de participation

• Adultes (18 ans ou plus) atteints d’un cancer du sein précoce avec un risque intermédiaire de récidive.
• Personnes ayant déjà subi une chirurgie pour enlever la tumeur.
• Personnes en assez bonne santé pour recevoir une chimiothérapie et ayant des fonctions sanguines et organiques normales.

(BASEC)


Critères d'exclusion

• Personnes ayant déjà reçu une chimiothérapie ou des médicaments appelés inhibiteurs CDK4/6.
• Personnes atteintes de maladies graves ou de maladies auto-immunes actives.
• Personnes ayant eu un autre cancer invasif au cours des 2 dernières années.

(BASEC)

Lieu de l’étude

Aarau, Bâle, Berne, Fribourg, Genève, St-Gall, Winterthur, Zurich, Autre

(BASEC)

Liestal, Chêne-Bougeries, Genolier, Grabs, Riaz, Uznach, Zollikerberg, Wil

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Unicancer, Paris (F) Swiss Cancer Institute, Bern

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Sheila Gaggetta

+41 31 389 91 91

trials@swisscancerinstitute.ch

Swiss Cancer Institute

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

04.08.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
NoLEEta No chemotherapy in intermediate-risk HR+ HER2- early breast cancer treated with Ribociclib (LEE-011) in the adjuvant setting, a non-inferiority Phase III trial. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
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Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
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Résultats de l'essai

Résumé des résultats

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Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible