Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Genève, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 30.07.2026 10:15
HumRes68338 | SNCTP000006949 | BASEC2026-00295

Studio su Nipocalimab negli adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (GARDENIA)

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Genève, Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 30.07.2026 10:15

Résumé de l'étude

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.

  • Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.

(BASEC)

Intervention étudiée

Nipocalimab, un nuovo farmaco che potrebbe legarsi alle cellule immunitarie circolanti e ridurre così la risposta immunitaria infiammatoria.
Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.

  • Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi.

(BASEC)

Critères de participation

Criteri di inclusione:
I pazienti possono essere inclusi in questo studio solo se soddisfano i seguenti criteri.
1. Stabilità medica secondo l'esame fisico, la storia clinica, i parametri vitali, gli esami di laboratorio clinici e un elettrocardiogramma (ECG*) a 12 derivazioni, che viene eseguito all'inizio dello studio.
2. Per le donne in età fertile, deve essere eseguito un test di gravidanza urinario alla settimana 0 prima dell'inizio del trattamento dello studio, che deve risultare negativo.
3. Diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) secondo i criteri di classificazione dell'European League Against Rheumatism / American College of Rheumatology (EULAR/ACR) del 2019, diagnosticata più di 24 settimane prima dell'inizio dello studio.
4. Punteggio SLEDAI-2K di >= 6 e SLEDAI-2K clinico di >= 4 allo screening E SLEDAI-2K clinico di >= 4 punti alla settimana 0, escluse le punti assegnati per "mal di testa da lupus", "alopecia" e "sindrome psicogena organica cerebrale".
5. Test positivo per anticorpi associati al LES e avvio del trattamento standard contro la malattia.
6. Almeno 1 punteggio BILAG-2004-A o 2 punteggi BILAG-2004-B durante lo screening.

  • Esame per registrare l'attività cardiaca.

(BASEC)


Critères d'exclusion

Criteri di esclusione:
I pazienti non possono essere inclusi in questo studio se soddisfano i seguenti criteri.
1. Storia clinica di gravi malattie epatiche, gastriche e intestinali, renali, polmonari e cardiache, disturbi psichiatrici, malattie neurologiche o muscoloscheletriche, ipertensione e/o altre malattie in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti sani, o valori di laboratorio anomali all'inizio dello studio.
2. Allergie note, ipersensibilità (reazione immunitaria eccessiva) o intolleranza a Nipocalimab o ai componenti utilizzati nel placebo.
3. Dialisi presumibilmente necessaria nelle 52 settimane precedenti la prima dose del trattamento dello studio.
4. Storia clinica di lupus indotto da farmaci noto o potenzialmente presente.
5. Infarto miocardico, malattia coronarica ischemica instabile o ictus (blocco o emorragia improvvisa nel cervello) nelle 12 settimane precedenti allo screening.

(BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Genève, Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Cilag GmbH International, a Johnson & Johnson company Gubelstrasse 34 6300 Zug Switzerland

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Prof. Dr. Diego Kyburz

+41 61 328 74 80

Participate-In-This-Study1@its.jnj.com

Universitaetsspital Basel Rheumatologie Petersgraben 4 4031 Basel

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

12.06.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible