Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel, Genf, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 30.07.2026 10:15
HumRes68338 | SNCTP000006949 | BASEC2026-00295

Studio su Nipocalimab negli adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (GARDENIA)

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Basel, Genf, Zürich
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Prof. Dr. Diego Kyburz Participate-In-This-Study1@its.jnj.com (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 30.07.2026 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 30.07.2026 10:15

Zusammenfassung der Studie

Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.

  • Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Nipocalimab, un nuovo farmaco che potrebbe legarsi alle cellule immunitarie circolanti e ridurre così la risposta immunitaria infiammatoria.
Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.

  • Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme

Criteri di inclusione:
I pazienti possono essere inclusi in questo studio solo se soddisfano i seguenti criteri.
1. Stabilità medica secondo l'esame fisico, la storia clinica, i parametri vitali, gli esami di laboratorio clinici e un elettrocardiogramma (ECG*) a 12 derivazioni, che viene eseguito all'inizio dello studio.
2. Per le donne in età fertile, deve essere eseguito un test di gravidanza urinario alla settimana 0 prima dell'inizio del trattamento dello studio, che deve risultare negativo.
3. Diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) secondo i criteri di classificazione dell'European League Against Rheumatism / American College of Rheumatology (EULAR/ACR) del 2019, diagnosticata più di 24 settimane prima dell'inizio dello studio.
4. Punteggio SLEDAI-2K di >= 6 e SLEDAI-2K clinico di >= 4 allo screening E SLEDAI-2K clinico di >= 4 punti alla settimana 0, escluse le punti assegnati per "mal di testa da lupus", "alopecia" e "sindrome psicogena organica cerebrale".
5. Test positivo per anticorpi associati al LES e avvio del trattamento standard contro la malattia.
6. Almeno 1 punteggio BILAG-2004-A o 2 punteggi BILAG-2004-B durante lo screening.

  • Esame per registrare l'attività cardiaca.

(BASEC)


Ausschlusskriterien

Criteri di esclusione:
I pazienti non possono essere inclusi in questo studio se soddisfano i seguenti criteri.
1. Storia clinica di gravi malattie epatiche, gastriche e intestinali, renali, polmonari e cardiache, disturbi psichiatrici, malattie neurologiche o muscoloscheletriche, ipertensione e/o altre malattie in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti sani, o valori di laboratorio anomali all'inizio dello studio.
2. Allergie note, ipersensibilità (reazione immunitaria eccessiva) o intolleranza a Nipocalimab o ai componenti utilizzati nel placebo.
3. Dialisi presumibilmente necessaria nelle 52 settimane precedenti la prima dose del trattamento dello studio.
4. Storia clinica di lupus indotto da farmaci noto o potenzialmente presente.
5. Infarto miocardico, malattia coronarica ischemica instabile o ictus (blocco o emorragia improvvisa nel cervello) nelle 12 settimane precedenti allo screening.

(BASEC)

Studienstandort

Basel, Genf, Zürich

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

Cilag GmbH International, a Johnson & Johnson company Gubelstrasse 34 6300 Zug Switzerland

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Prof. Dr. Diego Kyburz

+41 61 328 74 80

Participate-In-This-Study1@its.jnj.com

Universitaetsspital Basel Rheumatologie Petersgraben 4 4031 Basel

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

12.06.2026

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar