Studio su Nipocalimab negli adulti con lupus eritematoso sistemico da moderato a grave (GARDENIA)
Summary description of the study
Il lupus eritematoso sistemico (LES) è una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.
- Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.
(BASEC)
Intervention under investigation
Nipocalimab, un nuovo farmaco che potrebbe legarsi alle cellule immunitarie circolanti e ridurre così la risposta immunitaria infiammatoria.
Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi. Il LES può frequentemente causare infiammazioni renali ricorrenti, che possono portare a insufficienza renale. Può anche comportare gravi problemi di salute a causa dei trattamenti e, in alcuni casi, portare alla morte. Le attuali terapie per il LES generalmente mirano a trattare i sintomi o a sopprimere il sistema immunitario. Pertanto, c'è bisogno di nuove opzioni terapeutiche che funzionino meglio.
Nipocalimab è un tipo di anticorpo monoclonale* che blocca selettivamente il sito di legame dell'immunoglobulina (IgG) su una proteina chiamata recettore Fc neonatale endogeno (FcRn). Questo porta a una riduzione dell'IgG circolante e, di conseguenza, a una diminuzione della risposta immunitaria infiammatoria contro l'IgG dannoso nel corpo.
- Un tipo di proteina progettata per riconoscere e legarsi a un obiettivo specifico. In questo studio clinico, i ricercatori vogliono scoprire quanto bene Nipocalimab funzioni nei pazienti con LES da moderato a grave rispetto al placebo. Lo studio consiste nelle seguenti fasi: fase di screening (6 settimane), fase di trattamento in doppio cieco (settimana 0 a settimana 52), fase di estensione aperta a lungo termine (settimana 52 a settimana 156) e fase di monitoraggio della sicurezza (fino alla settimana 162). Le valutazioni di sicurezza includono il monitoraggio di eventi avversi (EA), EA gravi e EA di particolare interesse, parametri di laboratorio, monitoraggio della pressione sanguigna, reazioni nel sito di iniezione, infezioni e reazioni allergiche (da lievi a gravi). La durata totale dello studio clinico è di circa 3 anni e 1 mese.
(BASEC)
Disease under investigation
Lupus eritematoso sistemico (LES), una malattia cronica in cui il sistema immunitario attacca erroneamente i propri tessuti sani. Questo provoca gonfiore e arrossamento in vari organi.
(BASEC)
Criteri di inclusione:
I pazienti possono essere inclusi in questo studio solo se soddisfano i seguenti criteri.
1. Stabilità medica secondo l'esame fisico, la storia clinica, i parametri vitali, gli esami di laboratorio clinici e un elettrocardiogramma (ECG*) a 12 derivazioni, che viene eseguito all'inizio dello studio.
2. Per le donne in età fertile, deve essere eseguito un test di gravidanza urinario alla settimana 0 prima dell'inizio del trattamento dello studio, che deve risultare negativo.
3. Diagnosi di lupus eritematoso sistemico (LES) secondo i criteri di classificazione dell'European League Against Rheumatism / American College of Rheumatology (EULAR/ACR) del 2019, diagnosticata più di 24 settimane prima dell'inizio dello studio.
4. Punteggio SLEDAI-2K di >= 6 e SLEDAI-2K clinico di >= 4 allo screening E SLEDAI-2K clinico di >= 4 punti alla settimana 0, escluse le punti assegnati per "mal di testa da lupus", "alopecia" e "sindrome psicogena organica cerebrale".
5. Test positivo per anticorpi associati al LES e avvio del trattamento standard contro la malattia.
6. Almeno 1 punteggio BILAG-2004-A o 2 punteggi BILAG-2004-B durante lo screening.
- Esame per registrare l'attività cardiaca.
(BASEC)
Exclusion criteria
Criteri di esclusione:
I pazienti non possono essere inclusi in questo studio se soddisfano i seguenti criteri.
1. Storia clinica di gravi malattie epatiche, gastriche e intestinali, renali, polmonari e cardiache, disturbi psichiatrici, malattie neurologiche o muscoloscheletriche, ipertensione e/o altre malattie in cui il sistema immunitario attacca i propri tessuti sani, o valori di laboratorio anomali all'inizio dello studio.
2. Allergie note, ipersensibilità (reazione immunitaria eccessiva) o intolleranza a Nipocalimab o ai componenti utilizzati nel placebo.
3. Dialisi presumibilmente necessaria nelle 52 settimane precedenti la prima dose del trattamento dello studio.
4. Storia clinica di lupus indotto da farmaci noto o potenzialmente presente.
5. Infarto miocardico, malattia coronarica ischemica instabile o ictus (blocco o emorragia improvvisa nel cervello) nelle 12 settimane precedenti allo screening.
(BASEC)
Trial sites
Basel, Geneva, Zurich
(BASEC)
Sponsor
Cilag GmbH International, a Johnson & Johnson company Gubelstrasse 34 6300 Zug Switzerland
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. Diego Kyburz
+41 61 328 74 80
Participate-In-This-Study1@clutterits.jnj.comUniversitaetsspital Basel Rheumatologie Petersgraben 4 4031 Basel
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
12.06.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
A Phase 3, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Multicenter Study of Nipocalimab in Adults with Moderate to Severe Systemic Lupus Erythematosus (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available