Ultraschall schneller und besser lernen: Ein Vergleich verschiedener Methoden der Fernunterstützung bei Ultraschalluntersuchungen in der Notfallmedizin
Résumé de l'étude
Diese Studie untersucht unterschiedliche Möglichkeiten, Ärztinnen und Ärzte bei der Durchführung der erweiterten fokussierten Ultraschalluntersuchung bei Trauma (eFAST) zu unterstützen. eFAST ist ein wichtiges Verfahren in der Notfallmedizin, dessen Qualität stark von der Erfahrung der untersuchenden Person abhängt. Eine Unterstützung durch erfahrene Expertinnen und Experten kann helfen, die Durchführung zu verbessern. In dieser Studie werden drei Unterstützungsformen verglichen: • Anleitung durch ein Schulungsvideo, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit zusätzlicher Audio-Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten mittels eines Head-Mounted-Devices. Alle Teilnehmenden werden zufällig einer dieser drei Gruppen zugeteilt. Die Studie wird ausschliesslich in einer Simulationsumgebung durchgeführt. Es nehmen keine Patientinnen oder Patienten teil. Die Ultraschalluntersuchungen erfolgen an einer standardisierten gesunden Versuchsperson ohne medizinische Fragestellung und ohne diagnostische Interpretation. Die erhobenen Ultraschallbilder werden ausschliesslich für Forschungszwecke verwendet. Die Untersuchung ist nicht-invasiv, beinhaltet keine Strahlenbelastung und ist mit minimalen Risiken und Belastungen verbunden. Die Teilnahme dauert etwa 30–45 Minuten und umfasst die Durchführung von Ultraschalluntersuchungen sowie das Ausfüllen von Fragebögen. Die Studie soll dazu beitragen, die Ausbildung im Ultraschall zu verbessern und neue telemedizinische Unterstützungsformen weiterzuentwickeln.
(BASEC)
Intervention étudiée
Gruppe 1: Video + HMD-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten ein standardisiertes eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung unter Verwendung eines Head-Mounted-Displays. Der Experte gibt Live-Audioanweisungen und kann sowohl das Ultraschallbild als auch das Sichtfeld des Teilnehmers sehen.
Gruppe 2: Video + Audio-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten dasselbe eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung nur per Audio. Der Experte kann das Ultraschallbild sehen, aber nicht das Sichtfeld des Teilnehmers.
Gruppe 3: Nur Video
Die Teilnehmer erhalten nur das eFAST-Anleitungsvideo und führen die Untersuchung ohne Live-Anleitung selbstständig durch. Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Ultraschall
(BASEC)
• Alter ≥ 18 Jahre • Ausreichende Englischkenntnisse, um Studienanweisungen, Fragebögen und fachliche Anleitungen zu verstehen. Die Fachleute führen die Anleitungen und Bewertungen auf Englisch durch. • Schriftliche Einverständniserklärung • Abschluss des nationalen Grundkurses für Abdominalultraschall und des Grundkurses für Notfallultraschall • Assistenzärzte, die sich derzeit in der postgradualen Ausbildung befinden • Möglichkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an einer etwa 45-minütigen Studiensitzung (BASEC)
Critères d'exclusion
• Körperliche Einschränkungen, die die Ultraschalluntersuchung beeinträchtigen (z. B. Verletzungen der oberen Extremitäten, nicht korrigierte schwere Sehbehinderungen) • Teilnahme an konkurrierenden Ausbildungsstudien (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl
+41 44 386 11 11
info@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Forchstrasse 340 8008 Zürich
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
29.05.2026
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Remote Guidance for eFAST Training Using a Head-Mounted Device: A Three-Arm Randomized Simulation Study (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
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Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
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Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible