Ultraschall schneller und besser lernen: Ein Vergleich verschiedener Methoden der Fernunterstützung bei Ultraschalluntersuchungen in der Notfallmedizin
Zusammenfassung der Studie
Diese Studie untersucht unterschiedliche Möglichkeiten, Ärztinnen und Ärzte bei der Durchführung der erweiterten fokussierten Ultraschalluntersuchung bei Trauma (eFAST) zu unterstützen. eFAST ist ein wichtiges Verfahren in der Notfallmedizin, dessen Qualität stark von der Erfahrung der untersuchenden Person abhängt. Eine Unterstützung durch erfahrene Expertinnen und Experten kann helfen, die Durchführung zu verbessern. In dieser Studie werden drei Unterstützungsformen verglichen: • Anleitung durch ein Schulungsvideo, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit zusätzlicher Audio-Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten mittels eines Head-Mounted-Devices. Alle Teilnehmenden werden zufällig einer dieser drei Gruppen zugeteilt. Die Studie wird ausschliesslich in einer Simulationsumgebung durchgeführt. Es nehmen keine Patientinnen oder Patienten teil. Die Ultraschalluntersuchungen erfolgen an einer standardisierten gesunden Versuchsperson ohne medizinische Fragestellung und ohne diagnostische Interpretation. Die erhobenen Ultraschallbilder werden ausschliesslich für Forschungszwecke verwendet. Die Untersuchung ist nicht-invasiv, beinhaltet keine Strahlenbelastung und ist mit minimalen Risiken und Belastungen verbunden. Die Teilnahme dauert etwa 30–45 Minuten und umfasst die Durchführung von Ultraschalluntersuchungen sowie das Ausfüllen von Fragebögen. Die Studie soll dazu beitragen, die Ausbildung im Ultraschall zu verbessern und neue telemedizinische Unterstützungsformen weiterzuentwickeln.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Gruppe 1: Video + HMD-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten ein standardisiertes eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung unter Verwendung eines Head-Mounted-Displays. Der Experte gibt Live-Audioanweisungen und kann sowohl das Ultraschallbild als auch das Sichtfeld des Teilnehmers sehen.
Gruppe 2: Video + Audio-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten dasselbe eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung nur per Audio. Der Experte kann das Ultraschallbild sehen, aber nicht das Sichtfeld des Teilnehmers.
Gruppe 3: Nur Video
Die Teilnehmer erhalten nur das eFAST-Anleitungsvideo und führen die Untersuchung ohne Live-Anleitung selbstständig durch. Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Ultraschall
(BASEC)
• Alter ≥ 18 Jahre • Ausreichende Englischkenntnisse, um Studienanweisungen, Fragebögen und fachliche Anleitungen zu verstehen. Die Fachleute führen die Anleitungen und Bewertungen auf Englisch durch. • Schriftliche Einverständniserklärung • Abschluss des nationalen Grundkurses für Abdominalultraschall und des Grundkurses für Notfallultraschall • Assistenzärzte, die sich derzeit in der postgradualen Ausbildung befinden • Möglichkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an einer etwa 45-minütigen Studiensitzung (BASEC)
Ausschlusskriterien
• Körperliche Einschränkungen, die die Ultraschalluntersuchung beeinträchtigen (z. B. Verletzungen der oberen Extremitäten, nicht korrigierte schwere Sehbehinderungen) • Teilnahme an konkurrierenden Ausbildungsstudien (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl
+41 44 386 11 11
info@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Forchstrasse 340 8008 Zürich
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
29.05.2026
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Remote Guidance for eFAST Training Using a Head-Mounted Device: A Three-Arm Randomized Simulation Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar