Ultraschall schneller und besser lernen: Ein Vergleich verschiedener Methoden der Fernunterstützung bei Ultraschalluntersuchungen in der Notfallmedizin
Descrizione riassuntiva dello studio
Diese Studie untersucht unterschiedliche Möglichkeiten, Ärztinnen und Ärzte bei der Durchführung der erweiterten fokussierten Ultraschalluntersuchung bei Trauma (eFAST) zu unterstützen. eFAST ist ein wichtiges Verfahren in der Notfallmedizin, dessen Qualität stark von der Erfahrung der untersuchenden Person abhängt. Eine Unterstützung durch erfahrene Expertinnen und Experten kann helfen, die Durchführung zu verbessern. In dieser Studie werden drei Unterstützungsformen verglichen: • Anleitung durch ein Schulungsvideo, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit zusätzlicher Audio-Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten mittels eines Head-Mounted-Devices. Alle Teilnehmenden werden zufällig einer dieser drei Gruppen zugeteilt. Die Studie wird ausschliesslich in einer Simulationsumgebung durchgeführt. Es nehmen keine Patientinnen oder Patienten teil. Die Ultraschalluntersuchungen erfolgen an einer standardisierten gesunden Versuchsperson ohne medizinische Fragestellung und ohne diagnostische Interpretation. Die erhobenen Ultraschallbilder werden ausschliesslich für Forschungszwecke verwendet. Die Untersuchung ist nicht-invasiv, beinhaltet keine Strahlenbelastung und ist mit minimalen Risiken und Belastungen verbunden. Die Teilnahme dauert etwa 30–45 Minuten und umfasst die Durchführung von Ultraschalluntersuchungen sowie das Ausfüllen von Fragebögen. Die Studie soll dazu beitragen, die Ausbildung im Ultraschall zu verbessern und neue telemedizinische Unterstützungsformen weiterzuentwickeln.
(BASEC)
Intervento studiato
Gruppe 1: Video + HMD-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten ein standardisiertes eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung unter Verwendung eines Head-Mounted-Displays. Der Experte gibt Live-Audioanweisungen und kann sowohl das Ultraschallbild als auch das Sichtfeld des Teilnehmers sehen.
Gruppe 2: Video + Audio-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten dasselbe eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung nur per Audio. Der Experte kann das Ultraschallbild sehen, aber nicht das Sichtfeld des Teilnehmers.
Gruppe 3: Nur Video
Die Teilnehmer erhalten nur das eFAST-Anleitungsvideo und führen die Untersuchung ohne Live-Anleitung selbstständig durch. Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe.
(BASEC)
Malattie studiate
Ultraschall
(BASEC)
• Alter ≥ 18 Jahre • Ausreichende Englischkenntnisse, um Studienanweisungen, Fragebögen und fachliche Anleitungen zu verstehen. Die Fachleute führen die Anleitungen und Bewertungen auf Englisch durch. • Schriftliche Einverständniserklärung • Abschluss des nationalen Grundkurses für Abdominalultraschall und des Grundkurses für Notfallultraschall • Assistenzärzte, die sich derzeit in der postgradualen Ausbildung befinden • Möglichkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an einer etwa 45-minütigen Studiensitzung (BASEC)
Criteri di esclusione
• Körperliche Einschränkungen, die die Ultraschalluntersuchung beeinträchtigen (z. B. Verletzungen der oberen Extremitäten, nicht korrigierte schwere Sehbehinderungen) • Teilnahme an konkurrierenden Ausbildungsstudien (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl
+41 44 386 11 11
info@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Forchstrasse 340 8008 Zürich
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
29.05.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Remote Guidance for eFAST Training Using a Head-Mounted Device: A Three-Arm Randomized Simulation Study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile