Ultraschall schneller und besser lernen: Ein Vergleich verschiedener Methoden der Fernunterstützung bei Ultraschalluntersuchungen in der Notfallmedizin
Summary description of the study
Diese Studie untersucht unterschiedliche Möglichkeiten, Ärztinnen und Ärzte bei der Durchführung der erweiterten fokussierten Ultraschalluntersuchung bei Trauma (eFAST) zu unterstützen. eFAST ist ein wichtiges Verfahren in der Notfallmedizin, dessen Qualität stark von der Erfahrung der untersuchenden Person abhängt. Eine Unterstützung durch erfahrene Expertinnen und Experten kann helfen, die Durchführung zu verbessern. In dieser Studie werden drei Unterstützungsformen verglichen: • Anleitung durch ein Schulungsvideo, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit zusätzlicher Audio-Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten, • Anleitung durch ein Schulungsvideo mit Unterstützung durch eine Expertin oder einen Experten mittels eines Head-Mounted-Devices. Alle Teilnehmenden werden zufällig einer dieser drei Gruppen zugeteilt. Die Studie wird ausschliesslich in einer Simulationsumgebung durchgeführt. Es nehmen keine Patientinnen oder Patienten teil. Die Ultraschalluntersuchungen erfolgen an einer standardisierten gesunden Versuchsperson ohne medizinische Fragestellung und ohne diagnostische Interpretation. Die erhobenen Ultraschallbilder werden ausschliesslich für Forschungszwecke verwendet. Die Untersuchung ist nicht-invasiv, beinhaltet keine Strahlenbelastung und ist mit minimalen Risiken und Belastungen verbunden. Die Teilnahme dauert etwa 30–45 Minuten und umfasst die Durchführung von Ultraschalluntersuchungen sowie das Ausfüllen von Fragebögen. Die Studie soll dazu beitragen, die Ausbildung im Ultraschall zu verbessern und neue telemedizinische Unterstützungsformen weiterzuentwickeln.
(BASEC)
Intervention under investigation
Gruppe 1: Video + HMD-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten ein standardisiertes eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung unter Verwendung eines Head-Mounted-Displays. Der Experte gibt Live-Audioanweisungen und kann sowohl das Ultraschallbild als auch das Sichtfeld des Teilnehmers sehen.
Gruppe 2: Video + Audio-Anleitung
Die Teilnehmer erhalten dasselbe eFAST-Anleitungsvideo, gefolgt von einer Echtzeit-Fernanleitung nur per Audio. Der Experte kann das Ultraschallbild sehen, aber nicht das Sichtfeld des Teilnehmers.
Gruppe 3: Nur Video
Die Teilnehmer erhalten nur das eFAST-Anleitungsvideo und führen die Untersuchung ohne Live-Anleitung selbstständig durch. Diese Gruppe dient als Kontrollgruppe.
(BASEC)
Disease under investigation
Ultraschall
(BASEC)
• Alter ≥ 18 Jahre • Ausreichende Englischkenntnisse, um Studienanweisungen, Fragebögen und fachliche Anleitungen zu verstehen. Die Fachleute führen die Anleitungen und Bewertungen auf Englisch durch. • Schriftliche Einverständniserklärung • Abschluss des nationalen Grundkurses für Abdominalultraschall und des Grundkurses für Notfallultraschall • Assistenzärzte, die sich derzeit in der postgradualen Ausbildung befinden • Möglichkeit und Bereitschaft zur Teilnahme an einer etwa 45-minütigen Studiensitzung (BASEC)
Exclusion criteria
• Körperliche Einschränkungen, die die Ultraschalluntersuchung beeinträchtigen (z. B. Verletzungen der oberen Extremitäten, nicht korrigierte schwere Sehbehinderungen) • Teilnahme an konkurrierenden Ausbildungsstudien (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl Universitätsklinik Balgrist
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Prof. Dr. Sc. Philipp Fürnstahl
+41 44 386 11 11
info@clutterbalgrist.chUniversitätsklinik Balgrist Forchstrasse 340 8008 Zürich
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
29.05.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Remote Guidance for eFAST Training Using a Head-Mounted Device: A Three-Arm Randomized Simulation Study (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available