Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies de l'œil (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Andreas Weinberger Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 24.06.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 24.06.2026 14:20
HumRes68073 | SNCTP000006879 | BASEC2025-02459

Étude menée chez des patients atteints d’AG résultant d’une DMLA visant à évaluer l’ADX-038, qui sera injecté sous la peau

  • Catégorie de maladie Maladies de l'œil (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Bâle, Berne, Autre
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Dr. Andreas Weinberger Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 24.06.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 24.06.2026 14:20

Résumé de l'étude

Nous souhaitons, dans le cadre de ce projet de recherche, découvrir l’effet du médicament expérimental ADX-038 sur l’altération de la vision des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge, en particulier l’atrophie géographique. Un autre objectif de cette étude est de mieux comprendre l’atrophie géographique et les problèmes de santé qui en découlent. Il n’existe actuellement aucun traitement autorisé pour l’atrophie géographique en Suisse ou en Europe.
Environ 240 hommes et femmes âgés de 60 ans et plus participeront à cette étude en Australie, aux États-Unis, au Canada, en Grande-Bretagne et dans plusieurs pays européens.
Pendant l’étude, les participants recevront soit la substance à l’étude, l’ADX-038, soit un médicament factice (placebo). Ni le patient ni le médecin traitant ne sauront si le patient inclus reçoit la substance à l’étude ou le médicament factice. La probabilité de recevoir l'ADX-038 est deux fois plus élevée.
Les patients participants seront traités à intervalles réguliers dans le cadre de l’étude par ADX-038, ou un placebo, et feront l’objet d’un suivi. La durée totale de la participation du patient à l’étude est de 28 mois.

(BASEC)

Intervention étudiée

Cette étude sert à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADX-038 par rapport au placebo chez les participants atteints d’atrophie géographique suite à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Les patients sont randomisés selon un rapport de 2:1 dans les groupes de traitement suivants:
• Groupe 1: ADX-038 (N = 160)
• Groupe 2: Placebo (N = 80)
Les participants randomisés recevront le médicament expérimental par voie sous-cutanée environ tous les 3 mois, pour un total de 6 doses. Les participants seront suivis de manière systématique en ce qui concerne la sécurité et l’efficacité jusqu’à la fin de l’étude par autofluorescence du fond d’œil et tomographie par cohérence optique.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Atrophie géographique comme stade avancé de la dégénérescence maculaire liée à l’âge

(BASEC)

Critères de participation

Participants âgés de ≥ 60 ans.
Patients atteints d’atrophie géographique due à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Conformité aux exigences de vaccination

(BASEC)


Critères d'exclusion

Anamnèse d’un traitement laser thermique dans la zone maculaire.
Opération intraoculaire dans les 3 mois précédant le début du traitement.
Antécédents de réparation chirurgicale d’un décollement de la rétine.

(BASEC)

Lieu de l’étude

Bâle, Berne, Autre

(BASEC)

Olten

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Sponsor: ADARx Pharmaceuticals, Inc. Legal Representative: Dr. Andreas Weinberger, Pallas Kliniken

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Dr. Andreas Weinberger

+41 58 335 00 00

Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch

Pallas Kliniken, Louis Giroud Str 20-24, 4600 Often Switzerland

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

15.04.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible