Étude menée chez des patients atteints d’AG résultant d’une DMLA visant à évaluer l’ADX-038, qui sera injecté sous la peau
Résumé de l'étude
Nous souhaitons, dans le cadre de ce projet de recherche, découvrir l’effet du médicament expérimental ADX-038 sur l’altération de la vision des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge, en particulier l’atrophie géographique. Un autre objectif de cette étude est de mieux comprendre l’atrophie géographique et les problèmes de santé qui en découlent. Il n’existe actuellement aucun traitement autorisé pour l’atrophie géographique en Suisse ou en Europe.
Environ 240 hommes et femmes âgés de 60 ans et plus participeront à cette étude en Australie, aux États-Unis, au Canada, en Grande-Bretagne et dans plusieurs pays européens.
Pendant l’étude, les participants recevront soit la substance à l’étude, l’ADX-038, soit un médicament factice (placebo). Ni le patient ni le médecin traitant ne sauront si le patient inclus reçoit la substance à l’étude ou le médicament factice. La probabilité de recevoir l'ADX-038 est deux fois plus élevée.
Les patients participants seront traités à intervalles réguliers dans le cadre de l’étude par ADX-038, ou un placebo, et feront l’objet d’un suivi. La durée totale de la participation du patient à l’étude est de 28 mois.
(BASEC)
Intervention étudiée
Cette étude sert à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADX-038 par rapport au placebo chez les participants atteints d’atrophie géographique suite à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Les patients sont randomisés selon un rapport de 2:1 dans les groupes de traitement suivants:
• Groupe 1: ADX-038 (N = 160)
• Groupe 2: Placebo (N = 80)
Les participants randomisés recevront le médicament expérimental par voie sous-cutanée environ tous les 3 mois, pour un total de 6 doses. Les participants seront suivis de manière systématique en ce qui concerne la sécurité et l’efficacité jusqu’à la fin de l’étude par autofluorescence du fond d’œil et tomographie par cohérence optique.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Atrophie géographique comme stade avancé de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
(BASEC)
Participants âgés de ≥ 60 ans.
Patients atteints d’atrophie géographique due à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Conformité aux exigences de vaccination
(BASEC)
Critères d'exclusion
Anamnèse d’un traitement laser thermique dans la zone maculaire.
Opération intraoculaire dans les 3 mois précédant le début du traitement.
Antécédents de réparation chirurgicale d’un décollement de la rétine.
(BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle, Berne, Autre
(BASEC)
Olten
(BASEC)
Sponsor
Sponsor: ADARx Pharmaceuticals, Inc. Legal Representative: Dr. Andreas Weinberger, Pallas Kliniken
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. Andreas Weinberger
+41 58 335 00 00
Andreas.Weinberger@clutterpallas-kliniken.chPallas Kliniken, Louis Giroud Str 20-24, 4600 Often Switzerland
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
15.04.2026
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
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ID secondaires
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Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
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Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible