Étude menée chez des patients atteints d’AG résultant d’une DMLA visant à évaluer l’ADX-038, qui sera injecté sous la peau
Summary description of the study
Nous souhaitons, dans le cadre de ce projet de recherche, découvrir l’effet du médicament expérimental ADX-038 sur l’altération de la vision des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge, en particulier l’atrophie géographique. Un autre objectif de cette étude est de mieux comprendre l’atrophie géographique et les problèmes de santé qui en découlent. Il n’existe actuellement aucun traitement autorisé pour l’atrophie géographique en Suisse ou en Europe.
Environ 240 hommes et femmes âgés de 60 ans et plus participeront à cette étude en Australie, aux États-Unis, au Canada, en Grande-Bretagne et dans plusieurs pays européens.
Pendant l’étude, les participants recevront soit la substance à l’étude, l’ADX-038, soit un médicament factice (placebo). Ni le patient ni le médecin traitant ne sauront si le patient inclus reçoit la substance à l’étude ou le médicament factice. La probabilité de recevoir l'ADX-038 est deux fois plus élevée.
Les patients participants seront traités à intervalles réguliers dans le cadre de l’étude par ADX-038, ou un placebo, et feront l’objet d’un suivi. La durée totale de la participation du patient à l’étude est de 28 mois.
(BASEC)
Intervention under investigation
Cette étude sert à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADX-038 par rapport au placebo chez les participants atteints d’atrophie géographique suite à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Les patients sont randomisés selon un rapport de 2:1 dans les groupes de traitement suivants:
• Groupe 1: ADX-038 (N = 160)
• Groupe 2: Placebo (N = 80)
Les participants randomisés recevront le médicament expérimental par voie sous-cutanée environ tous les 3 mois, pour un total de 6 doses. Les participants seront suivis de manière systématique en ce qui concerne la sécurité et l’efficacité jusqu’à la fin de l’étude par autofluorescence du fond d’œil et tomographie par cohérence optique.
(BASEC)
Disease under investigation
Atrophie géographique comme stade avancé de la dégénérescence maculaire liée à l’âge
(BASEC)
Participants âgés de ≥ 60 ans.
Patients atteints d’atrophie géographique due à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Conformité aux exigences de vaccination
(BASEC)
Exclusion criteria
Anamnèse d’un traitement laser thermique dans la zone maculaire.
Opération intraoculaire dans les 3 mois précédant le début du traitement.
Antécédents de réparation chirurgicale d’un décollement de la rétine.
(BASEC)
Trial sites
Basel, Bern, Other
(BASEC)
Olten
(BASEC)
Sponsor
Sponsor: ADARx Pharmaceuticals, Inc. Legal Representative: Dr. Andreas Weinberger, Pallas Kliniken
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Dr. Andreas Weinberger
+41 58 335 00 00
Andreas.Weinberger@clutterpallas-kliniken.chPallas Kliniken, Louis Giroud Str 20-24, 4600 Often Switzerland
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
15.04.2026
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available