General information
  • Disease category Eye diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Bern, Other
    (BASEC)
  • Contact Dr. Andreas Weinberger Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 24.06.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 24.06.2026 14:20
HumRes68073 | SNCTP000006879 | BASEC2025-02459

Étude menée chez des patients atteints d’AG résultant d’une DMLA visant à évaluer l’ADX-038, qui sera injecté sous la peau

  • Disease category Eye diseases (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Basel, Bern, Other
    (BASEC)
  • Contact Dr. Andreas Weinberger Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 24.06.2026 ICTRP: N/A
  • Last update 24.06.2026 14:20

Summary description of the study

Nous souhaitons, dans le cadre de ce projet de recherche, découvrir l’effet du médicament expérimental ADX-038 sur l’altération de la vision des patients atteints de dégénérescence maculaire liée à l’âge, en particulier l’atrophie géographique. Un autre objectif de cette étude est de mieux comprendre l’atrophie géographique et les problèmes de santé qui en découlent. Il n’existe actuellement aucun traitement autorisé pour l’atrophie géographique en Suisse ou en Europe.
Environ 240 hommes et femmes âgés de 60 ans et plus participeront à cette étude en Australie, aux États-Unis, au Canada, en Grande-Bretagne et dans plusieurs pays européens.
Pendant l’étude, les participants recevront soit la substance à l’étude, l’ADX-038, soit un médicament factice (placebo). Ni le patient ni le médecin traitant ne sauront si le patient inclus reçoit la substance à l’étude ou le médicament factice. La probabilité de recevoir l'ADX-038 est deux fois plus élevée.
Les patients participants seront traités à intervalles réguliers dans le cadre de l’étude par ADX-038, ou un placebo, et feront l’objet d’un suivi. La durée totale de la participation du patient à l’étude est de 28 mois.

(BASEC)

Intervention under investigation

Cette étude sert à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi d’ADX-038 par rapport au placebo chez les participants atteints d’atrophie géographique suite à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Les patients sont randomisés selon un rapport de 2:1 dans les groupes de traitement suivants:
• Groupe 1: ADX-038 (N = 160)
• Groupe 2: Placebo (N = 80)
Les participants randomisés recevront le médicament expérimental par voie sous-cutanée environ tous les 3 mois, pour un total de 6 doses. Les participants seront suivis de manière systématique en ce qui concerne la sécurité et l’efficacité jusqu’à la fin de l’étude par autofluorescence du fond d’œil et tomographie par cohérence optique.

(BASEC)

Disease under investigation

Atrophie géographique comme stade avancé de la dégénérescence maculaire liée à l’âge

(BASEC)

Criteria for participation in trial

Participants âgés de ≥ 60 ans.
Patients atteints d’atrophie géographique due à une dégénérescence maculaire liée à l’âge.
Conformité aux exigences de vaccination

(BASEC)


Exclusion criteria

Anamnèse d’un traitement laser thermique dans la zone maculaire.
Opération intraoculaire dans les 3 mois précédant le début du traitement.
Antécédents de réparation chirurgicale d’un décollement de la rétine.

(BASEC)

Trial sites

Basel, Bern, Other

(BASEC)

Olten

(BASEC)

not available

Sponsor

Sponsor: ADARx Pharmaceuticals, Inc. Legal Representative: Dr. Andreas Weinberger, Pallas Kliniken

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Dr. Andreas Weinberger

+41 58 335 00 00

Andreas.Weinberger@pallas-kliniken.ch

Pallas Kliniken, Louis Giroud Str 20-24, 4600 Often Switzerland

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ

(BASEC)

Date of authorisation

15.04.2026

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
A Phase 2, Randomized, Masked, Placebo-Controlled Study of Subcutaneously Administered ADX-038 in Participants With Geographic Atrophy (GA) Secondary to Age-Related Macular Degeneration (AMD) (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available