Informations générales
  • Catégorie de maladie Maladies parodontales (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Alexandra Stähli alexandra.staehli@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 19.03.2026 10:20
HumRes67973 | SNCTP000006847 | BASEC2025-01943

Evaluation einer antiseptischen Chlorhexidin-Spüllösung mit oder ohne Anti-Diskolorationssystem (ADS) verglichen mit einer Placebo-Lösung während einer experimentellen Gingivitis

  • Catégorie de maladie Maladies parodontales (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Alexandra Stähli alexandra.staehli@unibe.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 19.03.2026 10:20

Résumé de l'étude

Hintergrund: Chlorhexidin (CHX) ist ein sehr wirksames Mittel zur Bekämpfung von Zahnbelag (Plaque) und zur Vorbeugung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Eine bekannte Nebenwirkung von CHX ist jedoch die Verfärbung der Zähne. Um diese zu reduzieren, wurden sogenannte Anti-Discoloration-Systeme (ADS) entwickelt. Es ist jedoch unklar, ob diese Zusatzstoffe die Wirksamkeit von CHX beeinträchtigen. Zudem zeigt Hyaluronsäure (HA) in der Zahnmedizin entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Effekte. Ob die Kombination mit CHX zusätzliche Vorteile bietet, ist bisher nicht ausreichend untersucht. Ziel der Studie: Diese klinische Studie untersucht die Wirksamkeit von CHX-Mundspülungen mit und ohne ADS sowie mit zusätzlicher Hyaluronsäure im Hinblick auf Zahnfleischentzündungen, Verfärbungen und Plaqueansammlungen. Dazu wird ein etabliertes 21-Tage-Modell der experimentellen Gingivitis verwendet, bei dem bewusst auf Zähneputzen verzichtet wird, um die Wirkung der Spüllösungen gezielt zu prüfen. Design: 27 gesunde erwachsene Probandinnen und Probanden werden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Placebo-Spülung (Aromawasser) CHX 0.12% mit ADS + HA CHX 0.12% mit HA (ohne ADS) Die Spülungen erfolgen zweimal täglich für 21 Tage unter Aufsicht. Zahnfleisch- und Plaquebefunde sowie Zahnverfärbungen werden an den Tagen 0, 7, 14, 21 und 35 erhoben. Zusätzlich werden 3D-Scans durchgeführt, um Veränderungen am Zahnfleisch digital zu erfassen. Sicherheit: CHX ist gut verträglich. Nebenwirkungen wie Verfärbungen sind reversibel. Ein Nutzen für die tägliche Praxis ist die bessere Beurteilung von CHX-Produkten mit ADS.

(BASEC)

Intervention étudiée

In dieser klinischen Studie werden drei verschiedene Mundspüllösungen untersucht. Es handelt sich bei allen Produkten um kosmetische Produkte, die frei im Handel erhältlich sind und nicht als Medizinalprodukte eingestuft sind. Die Produkte dienen der vorübergehenden Anwendung zur Unterstützung der Mundhygiene und werden nicht zur Behandlung oder Heilung einer Krankheit eingesetzt.

 

Die Teilnehmenden werden nach Zufallsprinzip einer der folgenden drei Gruppen zugeteilt:

 

Gruppe P (Placebo):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml aromatisiertem Wasser (ohne Wirkstoffe) – dient als Negativkontrolle.

Gruppe T1 (CHX mit ADS + HA):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung, die ein Anti-Discoloration-System (ADS) zur Reduktion von Zahnverfärbungen sowie Hyaluronsäure (HA) zur Unterstützung der Gewebeheilung enthält.

Gruppe T2 (CHX + HA, ohne ADS):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung mit Hyaluronsäure, jedoch ohne ADS.

Alle Spülungen werden über einen Zeitraum von 21 Tagen, jeweils unter Aufsicht an 5 Tagen pro Woche, in der Zahnklinik der Universität Bern durchgeführt. Die Anwendung erfolgt für 60 Sekunden pro Spülung. Die Produkte werden in neutralen, unbeschrifteten Behältern verabreicht, sodass sowohl die Teilnehmenden als auch die Untersucher verblindet sind.

 

Ziel ist es, die Wirkung dieser kosmetischen Mundspüllösungen auf Plaque, Zahnfleischentzündungen und Zahnverfärbungen in einem etablierten Modell der experimentellen Gingivitis zu untersuchen. Unter einer Gingivitis versteht man ein Entzündung des Zahnfleisches.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Es handelt sich um gesunde Studienteilnehmende, die gesunde Zahnfleischverhältnisse haben. Vor Studienbeginn erhalten sie zudem eine professionelle Zahnreinigung.

(BASEC)

Critères de participation
Schriftlich erteilte Einverständniserklärung (Informed Consent) Alter ≥ 18 Jahre Systemisch gesunde Personen ohne relevante Grunderkrankungen Nichtraucher oder ehemalige Raucher (Rauchstopp seit mindestens 5 Jahren) Mindestens 24 eigene Zähne (exklusive Weisheitszähne) Keine Einnahme von systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 3 Monate Parodontal gesunder Zustand oder leichte Gingivitis definiert durch eine Untersuchung (BASEC)

Critères d'exclusion
- Karies - Systemische Antibiotikaeinnahme in den vergangenen 3 Monaten - vulnerable Personen (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

The study is sponsored by the Department of Periodontology, University of Bern, and a grant from the Clinical Research Foundation for the Promotion of Oral Health (CRF)

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Alexandra Stähli

+41316840620

alexandra.staehli@unibe.ch

Universität Bern

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

19.03.2026

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Evaluation of the anti-septic effect of a chlorhexidine (CHX) mouthwash with or without an Anti-Discoloration System (ADS) compared to placebo, during experimental gingivitis (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible