Informazioni generali
  • Categoria della malattia Malattie parodontali (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Alexandra Stähli alexandra.staehli@unibe.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2026 10:20
HumRes67973 | SNCTP000006847 | BASEC2025-01943

Evaluation einer antiseptischen Chlorhexidin-Spüllösung mit oder ohne Anti-Diskolorationssystem (ADS) verglichen mit einer Placebo-Lösung während einer experimentellen Gingivitis

  • Categoria della malattia Malattie parodontali (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Alexandra Stähli alexandra.staehli@unibe.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 19.03.2026 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 19.03.2026 10:20

Descrizione riassuntiva dello studio

Hintergrund: Chlorhexidin (CHX) ist ein sehr wirksames Mittel zur Bekämpfung von Zahnbelag (Plaque) und zur Vorbeugung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Eine bekannte Nebenwirkung von CHX ist jedoch die Verfärbung der Zähne. Um diese zu reduzieren, wurden sogenannte Anti-Discoloration-Systeme (ADS) entwickelt. Es ist jedoch unklar, ob diese Zusatzstoffe die Wirksamkeit von CHX beeinträchtigen. Zudem zeigt Hyaluronsäure (HA) in der Zahnmedizin entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Effekte. Ob die Kombination mit CHX zusätzliche Vorteile bietet, ist bisher nicht ausreichend untersucht. Ziel der Studie: Diese klinische Studie untersucht die Wirksamkeit von CHX-Mundspülungen mit und ohne ADS sowie mit zusätzlicher Hyaluronsäure im Hinblick auf Zahnfleischentzündungen, Verfärbungen und Plaqueansammlungen. Dazu wird ein etabliertes 21-Tage-Modell der experimentellen Gingivitis verwendet, bei dem bewusst auf Zähneputzen verzichtet wird, um die Wirkung der Spüllösungen gezielt zu prüfen. Design: 27 gesunde erwachsene Probandinnen und Probanden werden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Placebo-Spülung (Aromawasser) CHX 0.12% mit ADS + HA CHX 0.12% mit HA (ohne ADS) Die Spülungen erfolgen zweimal täglich für 21 Tage unter Aufsicht. Zahnfleisch- und Plaquebefunde sowie Zahnverfärbungen werden an den Tagen 0, 7, 14, 21 und 35 erhoben. Zusätzlich werden 3D-Scans durchgeführt, um Veränderungen am Zahnfleisch digital zu erfassen. Sicherheit: CHX ist gut verträglich. Nebenwirkungen wie Verfärbungen sind reversibel. Ein Nutzen für die tägliche Praxis ist die bessere Beurteilung von CHX-Produkten mit ADS.

(BASEC)

Intervento studiato

In dieser klinischen Studie werden drei verschiedene Mundspüllösungen untersucht. Es handelt sich bei allen Produkten um kosmetische Produkte, die frei im Handel erhältlich sind und nicht als Medizinalprodukte eingestuft sind. Die Produkte dienen der vorübergehenden Anwendung zur Unterstützung der Mundhygiene und werden nicht zur Behandlung oder Heilung einer Krankheit eingesetzt.

 

Die Teilnehmenden werden nach Zufallsprinzip einer der folgenden drei Gruppen zugeteilt:

 

Gruppe P (Placebo):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml aromatisiertem Wasser (ohne Wirkstoffe) – dient als Negativkontrolle.

Gruppe T1 (CHX mit ADS + HA):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung, die ein Anti-Discoloration-System (ADS) zur Reduktion von Zahnverfärbungen sowie Hyaluronsäure (HA) zur Unterstützung der Gewebeheilung enthält.

Gruppe T2 (CHX + HA, ohne ADS):

Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung mit Hyaluronsäure, jedoch ohne ADS.

Alle Spülungen werden über einen Zeitraum von 21 Tagen, jeweils unter Aufsicht an 5 Tagen pro Woche, in der Zahnklinik der Universität Bern durchgeführt. Die Anwendung erfolgt für 60 Sekunden pro Spülung. Die Produkte werden in neutralen, unbeschrifteten Behältern verabreicht, sodass sowohl die Teilnehmenden als auch die Untersucher verblindet sind.

 

Ziel ist es, die Wirkung dieser kosmetischen Mundspüllösungen auf Plaque, Zahnfleischentzündungen und Zahnverfärbungen in einem etablierten Modell der experimentellen Gingivitis zu untersuchen. Unter einer Gingivitis versteht man ein Entzündung des Zahnfleisches.

(BASEC)

Malattie studiate

Es handelt sich um gesunde Studienteilnehmende, die gesunde Zahnfleischverhältnisse haben. Vor Studienbeginn erhalten sie zudem eine professionelle Zahnreinigung.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
Schriftlich erteilte Einverständniserklärung (Informed Consent) Alter ≥ 18 Jahre Systemisch gesunde Personen ohne relevante Grunderkrankungen Nichtraucher oder ehemalige Raucher (Rauchstopp seit mindestens 5 Jahren) Mindestens 24 eigene Zähne (exklusive Weisheitszähne) Keine Einnahme von systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 3 Monate Parodontal gesunder Zustand oder leichte Gingivitis definiert durch eine Untersuchung (BASEC)

Criteri di esclusione
- Karies - Systemische Antibiotikaeinnahme in den vergangenen 3 Monaten - vulnerable Personen (BASEC)

Luogo dello studio

Berna

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

The study is sponsored by the Department of Periodontology, University of Bern, and a grant from the Clinical Research Foundation for the Promotion of Oral Health (CRF)

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Alexandra Stähli

+41316840620

alexandra.staehli@unibe.ch

Universität Bern

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

19.03.2026

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of the anti-septic effect of a chlorhexidine (CHX) mouthwash with or without an Anti-Discoloration System (ADS) compared to placebo, during experimental gingivitis (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile