Evaluation einer antiseptischen Chlorhexidin-Spüllösung mit oder ohne Anti-Diskolorationssystem (ADS) verglichen mit einer Placebo-Lösung während einer experimentellen Gingivitis
Descrizione riassuntiva dello studio
Hintergrund: Chlorhexidin (CHX) ist ein sehr wirksames Mittel zur Bekämpfung von Zahnbelag (Plaque) und zur Vorbeugung von Zahnfleischentzündungen (Gingivitis). Eine bekannte Nebenwirkung von CHX ist jedoch die Verfärbung der Zähne. Um diese zu reduzieren, wurden sogenannte Anti-Discoloration-Systeme (ADS) entwickelt. Es ist jedoch unklar, ob diese Zusatzstoffe die Wirksamkeit von CHX beeinträchtigen. Zudem zeigt Hyaluronsäure (HA) in der Zahnmedizin entzündungshemmende und wundheilungsfördernde Effekte. Ob die Kombination mit CHX zusätzliche Vorteile bietet, ist bisher nicht ausreichend untersucht. Ziel der Studie: Diese klinische Studie untersucht die Wirksamkeit von CHX-Mundspülungen mit und ohne ADS sowie mit zusätzlicher Hyaluronsäure im Hinblick auf Zahnfleischentzündungen, Verfärbungen und Plaqueansammlungen. Dazu wird ein etabliertes 21-Tage-Modell der experimentellen Gingivitis verwendet, bei dem bewusst auf Zähneputzen verzichtet wird, um die Wirkung der Spüllösungen gezielt zu prüfen. Design: 27 gesunde erwachsene Probandinnen und Probanden werden zufällig in drei Gruppen eingeteilt: Placebo-Spülung (Aromawasser) CHX 0.12% mit ADS + HA CHX 0.12% mit HA (ohne ADS) Die Spülungen erfolgen zweimal täglich für 21 Tage unter Aufsicht. Zahnfleisch- und Plaquebefunde sowie Zahnverfärbungen werden an den Tagen 0, 7, 14, 21 und 35 erhoben. Zusätzlich werden 3D-Scans durchgeführt, um Veränderungen am Zahnfleisch digital zu erfassen. Sicherheit: CHX ist gut verträglich. Nebenwirkungen wie Verfärbungen sind reversibel. Ein Nutzen für die tägliche Praxis ist die bessere Beurteilung von CHX-Produkten mit ADS.
(BASEC)
Intervento studiato
In dieser klinischen Studie werden drei verschiedene Mundspüllösungen untersucht. Es handelt sich bei allen Produkten um kosmetische Produkte, die frei im Handel erhältlich sind und nicht als Medizinalprodukte eingestuft sind. Die Produkte dienen der vorübergehenden Anwendung zur Unterstützung der Mundhygiene und werden nicht zur Behandlung oder Heilung einer Krankheit eingesetzt.
Die Teilnehmenden werden nach Zufallsprinzip einer der folgenden drei Gruppen zugeteilt:
Gruppe P (Placebo):
Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml aromatisiertem Wasser (ohne Wirkstoffe) – dient als Negativkontrolle.
Gruppe T1 (CHX mit ADS + HA):
Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung, die ein Anti-Discoloration-System (ADS) zur Reduktion von Zahnverfärbungen sowie Hyaluronsäure (HA) zur Unterstützung der Gewebeheilung enthält.
Gruppe T2 (CHX + HA, ohne ADS):
Zweimal tägliche Spülung mit 10 ml einer 0.12%igen Chlorhexidin-Mundspüllösung mit Hyaluronsäure, jedoch ohne ADS.
Alle Spülungen werden über einen Zeitraum von 21 Tagen, jeweils unter Aufsicht an 5 Tagen pro Woche, in der Zahnklinik der Universität Bern durchgeführt. Die Anwendung erfolgt für 60 Sekunden pro Spülung. Die Produkte werden in neutralen, unbeschrifteten Behältern verabreicht, sodass sowohl die Teilnehmenden als auch die Untersucher verblindet sind.
Ziel ist es, die Wirkung dieser kosmetischen Mundspüllösungen auf Plaque, Zahnfleischentzündungen und Zahnverfärbungen in einem etablierten Modell der experimentellen Gingivitis zu untersuchen. Unter einer Gingivitis versteht man ein Entzündung des Zahnfleisches.
(BASEC)
Malattie studiate
Es handelt sich um gesunde Studienteilnehmende, die gesunde Zahnfleischverhältnisse haben. Vor Studienbeginn erhalten sie zudem eine professionelle Zahnreinigung.
(BASEC)
Schriftlich erteilte Einverständniserklärung (Informed Consent) Alter ≥ 18 Jahre Systemisch gesunde Personen ohne relevante Grunderkrankungen Nichtraucher oder ehemalige Raucher (Rauchstopp seit mindestens 5 Jahren) Mindestens 24 eigene Zähne (exklusive Weisheitszähne) Keine Einnahme von systemischen Antibiotika innerhalb der letzten 3 Monate Parodontal gesunder Zustand oder leichte Gingivitis definiert durch eine Untersuchung (BASEC)
Criteri di esclusione
- Karies - Systemische Antibiotikaeinnahme in den vergangenen 3 Monaten - vulnerable Personen (BASEC)
Luogo dello studio
Berna
(BASEC)
Sponsor
The study is sponsored by the Department of Periodontology, University of Bern, and a grant from the Clinical Research Foundation for the Promotion of Oral Health (CRF)
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Alexandra Stähli
+41316840620
alexandra.staehli@clutterunibe.chUniversität Bern
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Berna
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.03.2026
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Evaluation of the anti-septic effect of a chlorhexidine (CHX) mouthwash with or without an Anti-Discoloration System (ADS) compared to placebo, during experimental gingivitis (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
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Link ai risultati nel registro primario
non disponibile