Voie vasculaire secondaire radiale contre fémorale chez les patients qui reçoivent une implantation de valve aortique par cathéter (TAVI)
Résumé de l'étude
Un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) est associé à un mauvais pronostic si elle n'est pas traitée par remplacement valvulaire. L'implantation de valve aortique par cathéter (TAVI) s'est révélée ces dernières années être une procédure efficace pour traiter une valve aortique rétrécie. De grandes études ont démontré que cette procédure est une option thérapeutique sûre et efficace pour les patients. La procédure TAVI nécessite deux accès via les artères, dans lesquelles sont placés des dispositifs appelés introducteurs qui servent de valve vers le vaisseau : l'un avec une grande ouverture pour la prothèse valvulaire via l'artère de l’aine (artère fémorale), et l'autre plus petit pour un deuxième cathéter par lequel est administré le produit de contraste nécessaire à l'orientation et au placement de la nouvelle valve aortique. Ce deuxième accès, appelé « accès secondaire » est le plus souvent réalisé par une deuxième ponction dans l'artère de l’aine opposée, mais aussi de plus en plus souvent par l'artère du poignet (artère radiale). Les problèmes vasculaires restent un des défis de l’implantation d’une valve aortique par cathéter. Des données récentes suggèrent que l’accès vasculaire secondaire par l'artère radiale pourrait contribuer à réduire les problèmes vasculaires (par exemple saignements ou lésions des artères) lors de l’intervention, par rapport à l'accès via l'artère l’aine. Chez les patients subissant un cathétérisme des artères du cœur, l'accès par l'artère du poignet s'est déjà révélé avantageux. Une étude scientifique est donc désormais nécessaire pour évaluer l'intérêt de l'accès par l'artère du poignet par rapport à l'accès par l'artère de l’aine – l'étude RADIAL-TAVI présentée ici vise à répondre à cette question.
(BASEC)
Intervention étudiée
Voie vasculaire secondaire radiale contre fémorale chez les patients qui reçoivent une implantation transcutanée de valve aortique (TAVI)
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Voie vasculaire secondaire chez les patients qui reçoivent une implantation transcutanée de valve aortique (TAVI)
(BASEC)
I1. Patients recevant une TAVI I2. L'indication et la faisabilité de la TAVI ont été évalués par la conférence interdisciplinaire (HEART-Team) I3. Consentement écrit (BASEC)
Critères d'exclusion
E1. Accès secondaire radial impossible, selon l'évaluation de l'équipe TAVI E2. Accès secondaire fémoral impossible, selon l'évaluation de l'équipe TAVI E3. Problèmes prévisibles pour un accès fémoral primaire réussi (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle
(BASEC)
Sponsor
University Heart Center Freiburg • Bad Krozingen, University of Freiburg Hugstetterstrasse 55, 79106, Freiburg, Germany Sponsor's representatives in Switzerland - Prof. Felix Mahfoud, University Heart Center Basel - Dr. med. Max Wagener, University Heart Center Basel
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Max Wagener
+410613287168
max.wagener@clutterusb.chUniversity Heart Center Basel, University Hospital Basel
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
15.12.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Radial versus femoral approach as secondary access in patients undergoing transfemoral transcatheter aortic valve implantation (TAVI) (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible