Voie vasculaire secondaire radiale contre fémorale chez les patients qui reçoivent une implantation de valve aortique par cathéter (TAVI)
Descrizione riassuntiva dello studio
Un rétrécissement de la valve aortique (sténose aortique) est associé à un mauvais pronostic si elle n'est pas traitée par remplacement valvulaire. L'implantation de valve aortique par cathéter (TAVI) s'est révélée ces dernières années être une procédure efficace pour traiter une valve aortique rétrécie. De grandes études ont démontré que cette procédure est une option thérapeutique sûre et efficace pour les patients. La procédure TAVI nécessite deux accès via les artères, dans lesquelles sont placés des dispositifs appelés introducteurs qui servent de valve vers le vaisseau : l'un avec une grande ouverture pour la prothèse valvulaire via l'artère de l’aine (artère fémorale), et l'autre plus petit pour un deuxième cathéter par lequel est administré le produit de contraste nécessaire à l'orientation et au placement de la nouvelle valve aortique. Ce deuxième accès, appelé « accès secondaire » est le plus souvent réalisé par une deuxième ponction dans l'artère de l’aine opposée, mais aussi de plus en plus souvent par l'artère du poignet (artère radiale). Les problèmes vasculaires restent un des défis de l’implantation d’une valve aortique par cathéter. Des données récentes suggèrent que l’accès vasculaire secondaire par l'artère radiale pourrait contribuer à réduire les problèmes vasculaires (par exemple saignements ou lésions des artères) lors de l’intervention, par rapport à l'accès via l'artère l’aine. Chez les patients subissant un cathétérisme des artères du cœur, l'accès par l'artère du poignet s'est déjà révélé avantageux. Une étude scientifique est donc désormais nécessaire pour évaluer l'intérêt de l'accès par l'artère du poignet par rapport à l'accès par l'artère de l’aine – l'étude RADIAL-TAVI présentée ici vise à répondre à cette question.
(BASEC)
Intervento studiato
Voie vasculaire secondaire radiale contre fémorale chez les patients qui reçoivent une implantation transcutanée de valve aortique (TAVI)
(BASEC)
Malattie studiate
Voie vasculaire secondaire chez les patients qui reçoivent une implantation transcutanée de valve aortique (TAVI)
(BASEC)
I1. Patients recevant une TAVI I2. L'indication et la faisabilité de la TAVI ont été évalués par la conférence interdisciplinaire (HEART-Team) I3. Consentement écrit (BASEC)
Criteri di esclusione
E1. Accès secondaire radial impossible, selon l'évaluation de l'équipe TAVI E2. Accès secondaire fémoral impossible, selon l'évaluation de l'équipe TAVI E3. Problèmes prévisibles pour un accès fémoral primaire réussi (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
University Heart Center Freiburg • Bad Krozingen, University of Freiburg Hugstetterstrasse 55, 79106, Freiburg, Germany Sponsor's representatives in Switzerland - Prof. Felix Mahfoud, University Heart Center Basel - Dr. med. Max Wagener, University Heart Center Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Max Wagener
+410613287168
max.wagener@clutterusb.chUniversity Heart Center Basel, University Hospital Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
15.12.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Radial versus femoral approach as secondary access in patients undergoing transfemoral transcatheter aortic valve implantation (TAVI) (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile