Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicolas Leuenberger nicolas.leuenberger@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:41
HumRes67605 | SNCTP000006711 | BASEC2025-00689

Evaluation de l'utilisation des échantillons de sang séché pour la détection du produit dopant Vadadustat (Vafseo®)

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Lausanne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Nicolas Leuenberger nicolas.leuenberger@chuv.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 10.02.2026 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 10.02.2026 15:41

Résumé de l'étude

- La détection des produits dopants se fait principalement à partir d’échantillons d’urine ou de sang frais. Cette étude teste une nouvelle méthode d’analyse : l’utilisation de sang séché capillaire prélevé au bout du doigt ou du bras. - Les stimulateurs de production de globules rouges sont considérés comme des produits dopants. - Le Vadadustat (Vafseo®) est la substance testée dans cette étude. Cette substance est utilisée pour traiter l’anémie chez les patients sous dialyse permanente en raison d’une maladie rénale. Il agit en stimulant la production de globules rouges, un mécanisme qui peut être détourné à des fins de dopage. - Ce projet de recherche vise à évaluer si le sang séché capillaire constitue un support efficace pour détecter le Vafseo® après une prise orale unique de 150 mg.

(BASEC)

Intervention étudiée

L'étude se déroule de la manière suivante pour les participants:

 

* Jour 0 = visite de contrôle et administration du médicament au Service de néphrologie et hypertension du CHUV :

⦁ Signature du consentement spécifique pour l'étude

⦁ Un test de grossesse sera effectué (si applicable).

⦁ Des prélèvements sanguins (prise de sang veineux de 3 mL, et prélèvement de sang capillaire de 0.1 mL à l'aide dispositif médicaux utilisés en anti-dopage ) seront réalisés par du personnel infirmier.

⦁ Vous devrez fournir un échantillon de votre première urine du matin, d'environ 50 mL, collecté à domicile.

⦁ Vous prendrez une dose unique de 150 mg de Vafseo® sous supervision médicale.

⦁ De nouveaux prélèvements sanguins et d'urine seront effectués 8 heures après la prise du médicament. Les participants quitteront le CHUV et pourront vaquer normalement à leurs activités entre ces 2 prélèvements.

 

* Jours suivants = visites de suivi aux jours 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 40 et 60, au Service de néphrologie et hypertension du CHUV:

⦁ Lors de chaque visite, un prélèvement sanguin veineux de 3mL et 2 prélèvements capillaires de 0.1mL (à l’aide du dispositif Tasso M-20 et DBS) seront réalisés par du personnel infirmier.

⦁ Vous devrez apporter un échantillon de votre première urine du matin d’environ 50mL, collecté à domicile.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Dopage sanguin

(BASEC)

Critères de participation
Les critères d'inclusion sont les suivants - âge compris entre 18 et 40 ans - être en bonne santé - Capacité à comprendre le protocole de l'étude - Signature du consentement spécifique de l'étude (BASEC)

Critères d'exclusion
Critères d'exclusion : - Avoir une licence d'athlète d'élite. - Utilisation de médicaments concomitants - Maladies connue du foie ou des reins - Cancer actif connu - Événements thrombo-emboliques antérieurs - Événements cardiovasculaires antérieurs - Diabète connu - Etre enceinte ou allaitante (BASEC)

Lieu de l’étude

Lausanne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, CHUV (bpr@chuv.ch) Represented by : Prof. Menno Pruijm

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Nicolas Leuenberger

+41795564297

nicolas.leuenberger@chuv.ch

Laboratoire Suisse Anti-Dopage, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, CHUV

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique du Vaud

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

08.12.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Echantillonnage pour la détection de l'agent dopant Vadadustat (Vafseo®) chez des volontaires sains après une dose orale unique : une étude ouverte (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible