Evaluation de l'utilisation des échantillons de sang séché pour la détection du produit dopant Vadadustat (Vafseo®)
Descrizione riassuntiva dello studio
- La détection des produits dopants se fait principalement à partir d’échantillons d’urine ou de sang frais. Cette étude teste une nouvelle méthode d’analyse : l’utilisation de sang séché capillaire prélevé au bout du doigt ou du bras. - Les stimulateurs de production de globules rouges sont considérés comme des produits dopants. - Le Vadadustat (Vafseo®) est la substance testée dans cette étude. Cette substance est utilisée pour traiter l’anémie chez les patients sous dialyse permanente en raison d’une maladie rénale. Il agit en stimulant la production de globules rouges, un mécanisme qui peut être détourné à des fins de dopage. - Ce projet de recherche vise à évaluer si le sang séché capillaire constitue un support efficace pour détecter le Vafseo® après une prise orale unique de 150 mg.
(BASEC)
Intervento studiato
L'étude se déroule de la manière suivante pour les participants:
* Jour 0 = visite de contrôle et administration du médicament au Service de néphrologie et hypertension du CHUV :
⦁ Signature du consentement spécifique pour l'étude
⦁ Un test de grossesse sera effectué (si applicable).
⦁ Des prélèvements sanguins (prise de sang veineux de 3 mL, et prélèvement de sang capillaire de 0.1 mL à l'aide dispositif médicaux utilisés en anti-dopage ) seront réalisés par du personnel infirmier.
⦁ Vous devrez fournir un échantillon de votre première urine du matin, d'environ 50 mL, collecté à domicile.
⦁ Vous prendrez une dose unique de 150 mg de Vafseo® sous supervision médicale.
⦁ De nouveaux prélèvements sanguins et d'urine seront effectués 8 heures après la prise du médicament. Les participants quitteront le CHUV et pourront vaquer normalement à leurs activités entre ces 2 prélèvements.
* Jours suivants = visites de suivi aux jours 1, 2, 3, 4, 7, 14, 21, 40 et 60, au Service de néphrologie et hypertension du CHUV:
⦁ Lors de chaque visite, un prélèvement sanguin veineux de 3mL et 2 prélèvements capillaires de 0.1mL (à l’aide du dispositif Tasso M-20 et DBS) seront réalisés par du personnel infirmier.
⦁ Vous devrez apporter un échantillon de votre première urine du matin d’environ 50mL, collecté à domicile.
(BASEC)
Malattie studiate
Dopage sanguin
(BASEC)
Les critères d'inclusion sont les suivants - âge compris entre 18 et 40 ans - être en bonne santé - Capacité à comprendre le protocole de l'étude - Signature du consentement spécifique de l'étude (BASEC)
Criteri di esclusione
Critères d'exclusion : - Avoir une licence d'athlète d'élite. - Utilisation de médicaments concomitants - Maladies connue du foie ou des reins - Cancer actif connu - Événements thrombo-emboliques antérieurs - Événements cardiovasculaires antérieurs - Diabète connu - Etre enceinte ou allaitante (BASEC)
Luogo dello studio
Losanna
(BASEC)
Sponsor
Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, CHUV (bpr@chuv.ch) Represented by : Prof. Menno Pruijm
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Nicolas Leuenberger
+41795564297
nicolas.leuenberger@clutterchuv.chLaboratoire Suisse Anti-Dopage, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, CHUV
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica Vaud
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
08.12.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Echantillonnage pour la détection de l'agent dopant Vadadustat (Vafseo®) chez des volontaires sains après une dose orale unique : une étude ouverte (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile