HumRes67587
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SNCTP000006703
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BASEC2025-D0069
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NCT07355842
not yet defined
Résumé de l'étude
not yet defined
(BASEC)
Intervention étudiée
not yet defined
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
not yet defined
(BASEC)
Critères de participation
not yet defined (BASEC)
Critères d'exclusion
not yet defined (BASEC)
not yet defined (BASEC)
Critères d'exclusion
not yet defined (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Switzerland (ICTRP)
Sponsor
University of Zurich Represented by: Prof. Dr. med. Christian Baumann
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Dr. phil. Angelina Maric
+41 44 255 86 15
angelina.maric@clutterusz.chUniversity Hospital Zurich Department of Neurology Frauenklinikstrasse 26 8091 Zurich
(BASEC)
Informations générales
University of Zurich
+41 44 255 10 43+41 255 86 15
jana.buenzli@usz.changelina.maric@clutterusz.ch(ICTRP)
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
02.12.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
NCT07355842 (ICTRP)
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Role of Slow Waves in the Progression of Neurodegeneration in Isolated REM Sleep Behavior Disorder (BASEC)
Titre académique
Rôle des ondes lentes dans la progression de la neurodégénérescence dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé (ICTRP)
Titre public
Rôle des ondes lentes dans la progression de la neurodégénérescence dans le trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé (ICTRP)
Maladie en cours d'investigation
Maladie de ParkinsonTrouble du comportement en sommeil paradoxal isolé (iRBD) (ICTRP)
Intervention étudiée
Dispositif : Tosoo AxoraDispositif : Tosoo Axora (ICTRP)
Type d'essai
Interventional (ICTRP)
Plan de l'étude
Attribution : Randomisée. Modèle d'intervention : Assignation parallèle. Objectif principal : Traitement. Masquage : Triple (Participant, Fournisseur de soins, Évaluateur des résultats). (ICTRP)
Critères d'inclusion/exclusion
Critères d'inclusion :
- Consentement éclairé signé
- Diagnostic de trouble du comportement en sommeil paradoxal isolé (iRBD) confirmé par polysomnographie
basé sur des critères internationaux (ICSD-3), combiné avec SOIT
- UPDRS III sans tremblement d'action = 4 ET olfaction anormale, OU
- diagnostic de PD selon les critères internationaux depuis moins de 2 ans
Autres critères d'inclusion :
- pas de traitement dopaminergique et pas de début de traitement prévu pendant la durée de
l'étude
- capacité à appliquer l'intervention, seul ou avec l'aide d'un cohabitant, situation de vie stable
- compétences linguistiques suffisantes en allemand, français ou italien
- test de grossesse négatif pour les femmes en âge de procréer
Critères d'exclusion :
- Non-conformité suspectée ou connue à d'autres thérapies
- participation actuelle ou récente à un autre essai clinique
- absences prolongées
- déficience auditive empêchant d'entendre les tonalités pour la stimulation auditive
- non-répondeur à la stimulation auditive lors du dépistage
- maladie concomitante cliniquement significative ou condition instable
- Indice Apnée-Hypopnée (IAH) > 15/h ou sous traitement par Pression Positive Continue
(CPAP)
- Syndrome des jambes sans repos
- remplissant les critères pour le diagnostic de syndrome parkinsonien atypique
- diagnostic de démence ou évaluation cognitive de Montréal (MoCA) < 24
- dépression sévère ou autre trouble psychiatrique
- utilisation régulière de benzodiazépines et d'autres substances dépresseurs du système nerveux central
- antécédents récents ou actuels au cours de l'année dernière de troubles liés à l'abus de substances ou
consommation chronique d'alcool
- chirurgie majeure récente ou prévue
- antécédents d'allergies et d'hypersensibilité pertinents pour l'application des électrodes ou
allergies médicamenteuses
- critères d'exclusion supplémentaires pour l'imagerie PET
- tout critère pouvant mettre le participant en danger
- allaitement, intention de devenir enceinte, ou refus d'utiliser une contraception médicalement
fiable pour les femmes en âge de procréer (ICTRP)
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
Intégrité dopaminergique présynaptique (ICTRP)
Score MDS-UPDRS Partie III ;Score du test de Purdue Pegboard ;Score du test de tapotement alternatif des doigts ;UPDRS I.1 (cognition subjective) ;Score de l'évaluation cognitive de Montréal (MoCA) ;Test de Trail Making Partie A ;Test de Trail Making Partie B ;Span de chiffres en avant ;Span de chiffres en arrière ;Test de Stroop ;Fluidité verbale - Sémantique ;Jugement de l'orientation des lignes de Benton (BJLO) ;Raisonnement logique LPS-4 ;Test de figure complexe de Rey-Taylor - Copie ;Test de figure complexe de Rey-Taylor - Rappel ;Test d'apprentissage verbal de Californie (CVLT) ;Fluidité verbale - Phonémique ;Test de dénomination de Boston (BNT) ;Similarités WAIS (ICTRP)
Date d'enregistrement
22.12.2025 (ICTRP)
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
University Hospital, Z�rich (ICTRP)
Contacts supplémentaires
Andreas Luft, Prof. Dr. med.Jana Bnzli, MScAngelina Maric, Dr. phil., jana.buenzli@usz.changelina.maric@usz.ch, +41 44 255 10 43+41 255 86 15, University of Zurich (ICTRP)
ID secondaires
2025-D0069, SloW-iRBD (ICTRP)
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
https://clinicaltrials.gov/study/NCT07355842 (ICTRP)
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible