Efficacité de différentes thérapies par la lumière chez les patient(e)s souffrant de dépression
Résumé de l'étude
Dans notre étude, les participants sont répartis aléatoirement en groupes. Cela est important pour obtenir des résultats fiables de l'étude. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Dans notre étude, il y a trois groupes : ● Groupe 1 (groupe expérimental) sera traité avec de la lumière naturelle. La thérapie se déroule à l'extérieur, à la lumière naturelle, dans le jardin d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. Pendant toute la durée de la séance de thérapie, vous serez pris en charge par le personnel de l'étude. Si la thérapie ne peut pas être réalisée à l'extérieur, il est possible de faire la thérapie par la lumière naturelle à l'intérieur. ● Groupe 2 (groupe expérimental) sera traité avec la lumière d'une lampe thérapeutique (dispositif médical certifié). La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Groupe 3 (groupe témoin) reçoit un placebo. Il s'agit d'un traitement avec une lampe thérapeutique qui émet une lumière différente de celle de la lampe de thérapie normale. Cela signifie que la lumière de cette lampe n'a pas d'effet direct sur les rythmes jour-nuit, le sommeil ou les symptômes de la dépression. La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Tous les groupes reçoivent une thérapie par la lumière quotidienne pendant 5 semaines (35 jours). Pour tous les groupes, la séance quotidienne de thérapie durera 40 minutes et se déroulera le matin entre 9h00 et 10h30. ● Si vous quittez l'hôpital avant la fin de la thérapie par la lumière de 5 semaines, vous aurez la possibilité de terminer la thérapie par la lumière chez vous, si vous le souhaitez. Seule la personne responsable de l'étude et le personnel de l'étude savent dans quel groupe les participants ont été répartis, les participants eux-mêmes ne savent pas dans quel groupe ils se trouvent. L'idée est de minimiser l'influence sur les résultats.
(BASEC)
Intervention étudiée
Lumière naturelle vs. Thérapie par la lumière standard avec lampes thérapeutiques vs. Thérapie par la lumière placebo
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Dépression
(BASEC)
● Patient(e)s hospitalisé(e)s dans le service psychiatrique de l'UPK Bâle, masculin ou féminin (sexe biologique) ● Âgés de 18 à 65 ans ● Diagnostic actuel de dépression sévère selon les critères ICD-11 (code ICD-11 : 6A7) (BASEC)
Critères d'exclusion
● Trouble bipolaire (type 1 et 2) ● Pensées suicidaires aiguës, plans ou tentative de suicide récente (6 derniers mois) ● Grossesse (BASEC)
Lieu de l’étude
Bâle
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
16.10.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible