Efficacité de différentes thérapies par la lumière chez les patient(e)s souffrant de dépression
Zusammenfassung der Studie
Dans notre étude, les participants sont répartis aléatoirement en groupes. Cela est important pour obtenir des résultats fiables de l'étude. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Dans notre étude, il y a trois groupes : ● Groupe 1 (groupe expérimental) sera traité avec de la lumière naturelle. La thérapie se déroule à l'extérieur, à la lumière naturelle, dans le jardin d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. Pendant toute la durée de la séance de thérapie, vous serez pris en charge par le personnel de l'étude. Si la thérapie ne peut pas être réalisée à l'extérieur, il est possible de faire la thérapie par la lumière naturelle à l'intérieur. ● Groupe 2 (groupe expérimental) sera traité avec la lumière d'une lampe thérapeutique (dispositif médical certifié). La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Groupe 3 (groupe témoin) reçoit un placebo. Il s'agit d'un traitement avec une lampe thérapeutique qui émet une lumière différente de celle de la lampe de thérapie normale. Cela signifie que la lumière de cette lampe n'a pas d'effet direct sur les rythmes jour-nuit, le sommeil ou les symptômes de la dépression. La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Tous les groupes reçoivent une thérapie par la lumière quotidienne pendant 5 semaines (35 jours). Pour tous les groupes, la séance quotidienne de thérapie durera 40 minutes et se déroulera le matin entre 9h00 et 10h30. ● Si vous quittez l'hôpital avant la fin de la thérapie par la lumière de 5 semaines, vous aurez la possibilité de terminer la thérapie par la lumière chez vous, si vous le souhaitez. Seule la personne responsable de l'étude et le personnel de l'étude savent dans quel groupe les participants ont été répartis, les participants eux-mêmes ne savent pas dans quel groupe ils se trouvent. L'idée est de minimiser l'influence sur les résultats.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Lumière naturelle vs. Thérapie par la lumière standard avec lampes thérapeutiques vs. Thérapie par la lumière placebo
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
Dépression
(BASEC)
● Patient(e)s hospitalisé(e)s dans le service psychiatrique de l'UPK Bâle, masculin ou féminin (sexe biologique) ● Âgés de 18 à 65 ans ● Diagnostic actuel de dépression sévère selon les critères ICD-11 (code ICD-11 : 6A7) (BASEC)
Ausschlusskriterien
● Trouble bipolaire (type 1 et 2) ● Pensées suicidaires aiguës, plans ou tentative de suicide récente (6 derniers mois) ● Grossesse (BASEC)
Studienstandort
Basel
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Nordwest- und Zentralschweiz EKNZ
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
16.10.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar