Efficacité de différentes thérapies par la lumière chez les patient(e)s souffrant de dépression
Summary description of the study
Dans notre étude, les participants sont répartis aléatoirement en groupes. Cela est important pour obtenir des résultats fiables de l'étude. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Dans notre étude, il y a trois groupes : ● Groupe 1 (groupe expérimental) sera traité avec de la lumière naturelle. La thérapie se déroule à l'extérieur, à la lumière naturelle, dans le jardin d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. Pendant toute la durée de la séance de thérapie, vous serez pris en charge par le personnel de l'étude. Si la thérapie ne peut pas être réalisée à l'extérieur, il est possible de faire la thérapie par la lumière naturelle à l'intérieur. ● Groupe 2 (groupe expérimental) sera traité avec la lumière d'une lampe thérapeutique (dispositif médical certifié). La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Groupe 3 (groupe témoin) reçoit un placebo. Il s'agit d'un traitement avec une lampe thérapeutique qui émet une lumière différente de celle de la lampe de thérapie normale. Cela signifie que la lumière de cette lampe n'a pas d'effet direct sur les rythmes jour-nuit, le sommeil ou les symptômes de la dépression. La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Tous les groupes reçoivent une thérapie par la lumière quotidienne pendant 5 semaines (35 jours). Pour tous les groupes, la séance quotidienne de thérapie durera 40 minutes et se déroulera le matin entre 9h00 et 10h30. ● Si vous quittez l'hôpital avant la fin de la thérapie par la lumière de 5 semaines, vous aurez la possibilité de terminer la thérapie par la lumière chez vous, si vous le souhaitez. Seule la personne responsable de l'étude et le personnel de l'étude savent dans quel groupe les participants ont été répartis, les participants eux-mêmes ne savent pas dans quel groupe ils se trouvent. L'idée est de minimiser l'influence sur les résultats.
(BASEC)
Intervention under investigation
Lumière naturelle vs. Thérapie par la lumière standard avec lampes thérapeutiques vs. Thérapie par la lumière placebo
(BASEC)
Disease under investigation
Dépression
(BASEC)
● Patient(e)s hospitalisé(e)s dans le service psychiatrique de l'UPK Bâle, masculin ou féminin (sexe biologique) ● Âgés de 18 à 65 ans ● Diagnostic actuel de dépression sévère selon les critères ICD-11 (code ICD-11 : 6A7) (BASEC)
Exclusion criteria
● Trouble bipolaire (type 1 et 2) ● Pensées suicidaires aiguës, plans ou tentative de suicide récente (6 derniers mois) ● Grossesse (BASEC)
Trial sites
Basel
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee northwest/central Switzerland EKNZ
(BASEC)
Date of authorisation
16.10.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available