Efficacité de différentes thérapies par la lumière chez les patient(e)s souffrant de dépression
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans notre étude, les participants sont répartis aléatoirement en groupes. Cela est important pour obtenir des résultats fiables de l'étude. Chaque groupe reçoit un traitement différent. Dans notre étude, il y a trois groupes : ● Groupe 1 (groupe expérimental) sera traité avec de la lumière naturelle. La thérapie se déroule à l'extérieur, à la lumière naturelle, dans le jardin d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. Pendant toute la durée de la séance de thérapie, vous serez pris en charge par le personnel de l'étude. Si la thérapie ne peut pas être réalisée à l'extérieur, il est possible de faire la thérapie par la lumière naturelle à l'intérieur. ● Groupe 2 (groupe expérimental) sera traité avec la lumière d'une lampe thérapeutique (dispositif médical certifié). La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Groupe 3 (groupe témoin) reçoit un placebo. Il s'agit d'un traitement avec une lampe thérapeutique qui émet une lumière différente de celle de la lampe de thérapie normale. Cela signifie que la lumière de cette lampe n'a pas d'effet direct sur les rythmes jour-nuit, le sommeil ou les symptômes de la dépression. La thérapie se déroule dans une salle de thérapie séparée d'une station pour les troubles affectifs (ZASS) de l'UPK. ● Tous les groupes reçoivent une thérapie par la lumière quotidienne pendant 5 semaines (35 jours). Pour tous les groupes, la séance quotidienne de thérapie durera 40 minutes et se déroulera le matin entre 9h00 et 10h30. ● Si vous quittez l'hôpital avant la fin de la thérapie par la lumière de 5 semaines, vous aurez la possibilité de terminer la thérapie par la lumière chez vous, si vous le souhaitez. Seule la personne responsable de l'étude et le personnel de l'étude savent dans quel groupe les participants ont été répartis, les participants eux-mêmes ne savent pas dans quel groupe ils se trouvent. L'idée est de minimiser l'influence sur les résultats.
(BASEC)
Intervento studiato
Lumière naturelle vs. Thérapie par la lumière standard avec lampes thérapeutiques vs. Thérapie par la lumière placebo
(BASEC)
Malattie studiate
Dépression
(BASEC)
● Patient(e)s hospitalisé(e)s dans le service psychiatrique de l'UPK Bâle, masculin ou féminin (sexe biologique) ● Âgés de 18 à 65 ans ● Diagnostic actuel de dépression sévère selon les critères ICD-11 (code ICD-11 : 6A7) (BASEC)
Criteri di esclusione
● Trouble bipolaire (type 1 et 2) ● Pensées suicidaires aiguës, plans ou tentative de suicide récente (6 derniers mois) ● Grossesse (BASEC)
Luogo dello studio
Basilea
(BASEC)
Sponsor
Corrado Garbazza, UPK Basel
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Corrado Garbazza
+41613255473
corrado.garbazza@clutterupk.chUPK Basel
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione d'etica svizzera nord-ovest/centrale EKNZ
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
16.10.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Comparing the efficacy of add-on daylight vs. artificial light therapy for inpatients with Major Depressive Disorder: The ARISE Study (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile