Informations générales
  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 02.09.2025 15:15
HumRes67240 | SNCTP000006572 | BASEC2024-01392

Coinvolgimento della famiglia nella cura di pazienti agitati

  • Catégorie de maladie Autre (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Berne
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 02.09.2025 15:15

Résumé de l'étude

Per la prevenzione e il trattamento dei delirium in terapia intensiva per adulti sono state esaminate diverse interventi. Un approccio prominente è il pacchetto ABCDEF, che combina diverse interventi (Sosnowski et al., 2023). L'introduzione del pacchetto ABCDEF riduce significativamente la prevalenza e la durata del delirium (Sosnowski et al., 2023). È particolarmente importante sottolineare la «F» nel pacchetto, che enfatizza il coinvolgimento delle famiglie (Smithburger et al., 2017). Il coinvolgimento delle famiglie nei pazienti con delirium in terapia intensiva è raccomandato non solo nel pacchetto ABCDEF, ma anche in altri studi (Lange et al., 2022; Lin et al., 2022; Pabón-Martínez et al., 2022). È importante notare che la famiglia dei pazienti in terapia intensiva si trova in una situazione eccezionale e spesso vive una situazione molto stressante (Davidson et al., 2017). Fino al 75% delle famiglie dei pazienti soffre di ansia, depressione e disturbi da stress post-traumatico dopo un soggiorno in terapia intensiva (Johanna Josepha Op't Hoog et al., 2022). Secondo Hoffmann et al. (2022), circa il 70-80% delle famiglie è colpito da forte ansia. Nel nostro studio vogliamo esaminare come i membri della famiglia possano essere coinvolti nella cura di pazienti deliranti e come i pazienti stessi vivano questa esperienza. Raccoglieremo dati attraverso interviste e questionari per misurare il carico e l'esperienza prima e dopo il coinvolgimento. La raccolta dei dati avverrà tramite metodi qualitativi e quantitativi. Si tratta di uno studio pilota in cui 40 membri della famiglia saranno coinvolti nella cura di pazienti deliranti. I membri della famiglia partecipanti saranno accompagnati da professionisti durante l'intervento.

(BASEC)

Intervention étudiée

Coinvolgimento dei familiari nella cura di pazienti deliranti

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Delirium

(BASEC)

Critères de participation
• Membri adulti della famiglia (≥18 anni) dei pazienti con delirium, che sono stati in visita almeno due volte in terapia intensiva, • Persona di riferimento primaria dei pazienti con delirium, • I pazienti devono avere un delirium diagnosticato (diagnosi ICD-10) e un punteggio nella Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC) di almeno 4, • I membri della famiglia devono parlare sufficientemente tedesco e poter firmare un consenso informato. (BASEC)

Critères d'exclusion
Sono esclusi i membri della famiglia il cui familiare gravemente malato e delirante mostra agitazione a causa di una malattia psichiatrica (ad esempio, a causa di psicosi, disturbi d'ansia diagnosticati o dopo un tentativo di suicidio). (BASEC)

Lieu de l’étude

Berne

(BASEC)

non disponible

Sponsor

non disponible

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Marie-Madlen Jeitziner

0041 31 632 19 53

Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Berne

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

13.09.2024

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
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Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible