Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 02.09.2025 15:15
HumRes67240 | SNCTP000006572 | BASEC2024-01392

Coinvolgimento della famiglia nella cura di pazienti agitati

  • Krankheitskategorie Andere (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Unbekannt (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Bern
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 02.09.2025 15:15

Zusammenfassung der Studie

Per la prevenzione e il trattamento dei delirium in terapia intensiva per adulti sono state esaminate diverse interventi. Un approccio prominente è il pacchetto ABCDEF, che combina diverse interventi (Sosnowski et al., 2023). L'introduzione del pacchetto ABCDEF riduce significativamente la prevalenza e la durata del delirium (Sosnowski et al., 2023). È particolarmente importante sottolineare la «F» nel pacchetto, che enfatizza il coinvolgimento delle famiglie (Smithburger et al., 2017). Il coinvolgimento delle famiglie nei pazienti con delirium in terapia intensiva è raccomandato non solo nel pacchetto ABCDEF, ma anche in altri studi (Lange et al., 2022; Lin et al., 2022; Pabón-Martínez et al., 2022). È importante notare che la famiglia dei pazienti in terapia intensiva si trova in una situazione eccezionale e spesso vive una situazione molto stressante (Davidson et al., 2017). Fino al 75% delle famiglie dei pazienti soffre di ansia, depressione e disturbi da stress post-traumatico dopo un soggiorno in terapia intensiva (Johanna Josepha Op't Hoog et al., 2022). Secondo Hoffmann et al. (2022), circa il 70-80% delle famiglie è colpito da forte ansia. Nel nostro studio vogliamo esaminare come i membri della famiglia possano essere coinvolti nella cura di pazienti deliranti e come i pazienti stessi vivano questa esperienza. Raccoglieremo dati attraverso interviste e questionari per misurare il carico e l'esperienza prima e dopo il coinvolgimento. La raccolta dei dati avverrà tramite metodi qualitativi e quantitativi. Si tratta di uno studio pilota in cui 40 membri della famiglia saranno coinvolti nella cura di pazienti deliranti. I membri della famiglia partecipanti saranno accompagnati da professionisti durante l'intervento.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Coinvolgimento dei familiari nella cura di pazienti deliranti

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Delirium

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
• Membri adulti della famiglia (≥18 anni) dei pazienti con delirium, che sono stati in visita almeno due volte in terapia intensiva, • Persona di riferimento primaria dei pazienti con delirium, • I pazienti devono avere un delirium diagnosticato (diagnosi ICD-10) e un punteggio nella Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC) di almeno 4, • I membri della famiglia devono parlare sufficientemente tedesco e poter firmare un consenso informato. (BASEC)

Ausschlusskriterien
Sono esclusi i membri della famiglia il cui familiare gravemente malato e delirante mostra agitazione a causa di una malattia psichiatrica (ad esempio, a causa di psicosi, disturbi d'ansia diagnosticati o dopo un tentativo di suicidio). (BASEC)

Studienstandort

Bern

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

nicht verfügbar

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Marie-Madlen Jeitziner

0041 31 632 19 53

Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Bern

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

13.09.2024

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
nicht verfügbar

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar