Informazioni generali
  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento Sconosciuto (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 02.09.2025 15:15
HumRes67240 | SNCTP000006572 | BASEC2024-01392

Coinvolgimento della famiglia nella cura di pazienti agitati

  • Categoria della malattia Altro (BASEC)
  • Stato di reclutamento Sconosciuto (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Berna
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Marie-Madlen Jeitziner Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 02.09.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 02.09.2025 15:15

Descrizione riassuntiva dello studio

Per la prevenzione e il trattamento dei delirium in terapia intensiva per adulti sono state esaminate diverse interventi. Un approccio prominente è il pacchetto ABCDEF, che combina diverse interventi (Sosnowski et al., 2023). L'introduzione del pacchetto ABCDEF riduce significativamente la prevalenza e la durata del delirium (Sosnowski et al., 2023). È particolarmente importante sottolineare la «F» nel pacchetto, che enfatizza il coinvolgimento delle famiglie (Smithburger et al., 2017). Il coinvolgimento delle famiglie nei pazienti con delirium in terapia intensiva è raccomandato non solo nel pacchetto ABCDEF, ma anche in altri studi (Lange et al., 2022; Lin et al., 2022; Pabón-Martínez et al., 2022). È importante notare che la famiglia dei pazienti in terapia intensiva si trova in una situazione eccezionale e spesso vive una situazione molto stressante (Davidson et al., 2017). Fino al 75% delle famiglie dei pazienti soffre di ansia, depressione e disturbi da stress post-traumatico dopo un soggiorno in terapia intensiva (Johanna Josepha Op't Hoog et al., 2022). Secondo Hoffmann et al. (2022), circa il 70-80% delle famiglie è colpito da forte ansia. Nel nostro studio vogliamo esaminare come i membri della famiglia possano essere coinvolti nella cura di pazienti deliranti e come i pazienti stessi vivano questa esperienza. Raccoglieremo dati attraverso interviste e questionari per misurare il carico e l'esperienza prima e dopo il coinvolgimento. La raccolta dei dati avverrà tramite metodi qualitativi e quantitativi. Si tratta di uno studio pilota in cui 40 membri della famiglia saranno coinvolti nella cura di pazienti deliranti. I membri della famiglia partecipanti saranno accompagnati da professionisti durante l'intervento.

(BASEC)

Intervento studiato

Coinvolgimento dei familiari nella cura di pazienti deliranti

(BASEC)

Malattie studiate

Delirium

(BASEC)

Criteri di partecipazione
• Membri adulti della famiglia (≥18 anni) dei pazienti con delirium, che sono stati in visita almeno due volte in terapia intensiva, • Persona di riferimento primaria dei pazienti con delirium, • I pazienti devono avere un delirium diagnosticato (diagnosi ICD-10) e un punteggio nella Intensive Care Delirium Screening Checklist (ICDSC) di almeno 4, • I membri della famiglia devono parlare sufficientemente tedesco e poter firmare un consenso informato. (BASEC)

Criteri di esclusione
Sono esclusi i membri della famiglia il cui familiare gravemente malato e delirante mostra agitazione a causa di una malattia psichiatrica (ad esempio, a causa di psicosi, disturbi d'ansia diagnosticati o dopo un tentativo di suicidio). (BASEC)

Luogo dello studio

Berna

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

non disponibile

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Marie-Madlen Jeitziner

0041 31 632 19 53

Marie-Madlen.Jeitziner@insel.ch

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Berna

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

13.09.2024

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
non disponibile

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

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