Développement d'un système d'évaluation pour l'analyse du mouvement basée sur la caméra
Résumé de l'étude
Dans la réhabilitation des enfants et des adolescents ayant des problèmes neurologiques, des méthodes de mesure de plus en plus précises et objectives sont utilisées. Pour cela, nous avons développé une méthode permettant d'enregistrer les mouvements en 3D. Nous avons réalisé des premières études montrant que la capture de mouvement est assez précise. Nous voulons maintenant savoir comment analyser au mieux les données. Nous souhaitons essayer différentes méthodes pour déterminer ces mesures. Ensuite, nous voulons trouver la meilleure méthode. Nous testons des enfants, des adolescents et de jeunes adultes en bonne santé ainsi que des patient·e·s. Les participants doivent réaliser différentes tâches (par exemple, s'asseoir droit et tendre les deux bras vers l'avant, pencher le torse en avant, rester assis ou allongé). Les tâches proviennent de tests. Ceux-ci évaluent le contrôle du tronc ou la dyskinésie. Il s'agit d'un trouble du mouvement. Différents muscles se contractent involontairement et se crispent. Tout cela est filmé avec une caméra spéciale. Ensuite, nous testons différentes méthodes pour évaluer les mouvements.
(BASEC)
Intervention étudiée
Nous utilisons une seule caméra RGB-D (Rouge-Vert-Bleu et profondeur), c'est-à-dire la caméra Kinect (Azure Kinect Developer Kit ou AKDK) [Microsoft2024] ou l'Orbbec Femto Bolt techniquement identique [Orbbec2024]. Ces caméras sont peu coûteuses, portables et fournissent des informations 3D sur la scène, et ont donc le potentiel de permettre un suivi de mouvement 3D de haute qualité avec une seule caméra. Nous avons développé une méthode pour suivre les mouvements corporels en 3D d'enfants avec une seule caméra RGB-D, appelée SMPLify-KiDS. Dans cette étude, nous examinerons comment dériver des mesures significatives et psychométriquement valides à partir de ces enregistrements.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
par exemple, paralysie cérébrale, traumatisme crânien, AVC
(BASEC)
- être capable de suivre des instructions simples et de respecter les exigences du protocole - être capable de communiquer un inconfort, une douleur et le besoin d'une pause - consentement verbal à la participation pour les enfants de moins de 14 ans (en plus du consentement parental) ou consentement éclairé signé par le représentant légal ainsi que pour les adolescents de 14 ans ou plus et les jeunes adultes (BASEC)
Critères d'exclusion
- chez les participants en bonne santé : tout diagnostic musculosquelettique, cardiovasculaire ou neurologique - diagnostics comportementaux tels que l'autisme, le trouble du déficit de l'attention (TDA), le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Hubertus van Hedel, Sponsor-Investigator Swiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
Hubertus van Hedel
+41 44 762 52 91
hubertus.vanhedel@clutterkispi.uzh.chSwiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 8910 Affoltern am Albis
(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
19.08.2025
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
Developing outcome metrics from markerless RGB-D motion tracking data for motion analysis (BASEC)
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
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ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible