Développement d'un système d'évaluation pour l'analyse du mouvement basée sur la caméra
Zusammenfassung der Studie
Dans la réhabilitation des enfants et des adolescents ayant des problèmes neurologiques, des méthodes de mesure de plus en plus précises et objectives sont utilisées. Pour cela, nous avons développé une méthode permettant d'enregistrer les mouvements en 3D. Nous avons réalisé des premières études montrant que la capture de mouvement est assez précise. Nous voulons maintenant savoir comment analyser au mieux les données. Nous souhaitons essayer différentes méthodes pour déterminer ces mesures. Ensuite, nous voulons trouver la meilleure méthode. Nous testons des enfants, des adolescents et de jeunes adultes en bonne santé ainsi que des patient·e·s. Les participants doivent réaliser différentes tâches (par exemple, s'asseoir droit et tendre les deux bras vers l'avant, pencher le torse en avant, rester assis ou allongé). Les tâches proviennent de tests. Ceux-ci évaluent le contrôle du tronc ou la dyskinésie. Il s'agit d'un trouble du mouvement. Différents muscles se contractent involontairement et se crispent. Tout cela est filmé avec une caméra spéciale. Ensuite, nous testons différentes méthodes pour évaluer les mouvements.
(BASEC)
Untersuchte Intervention
Nous utilisons une seule caméra RGB-D (Rouge-Vert-Bleu et profondeur), c'est-à-dire la caméra Kinect (Azure Kinect Developer Kit ou AKDK) [Microsoft2024] ou l'Orbbec Femto Bolt techniquement identique [Orbbec2024]. Ces caméras sont peu coûteuses, portables et fournissent des informations 3D sur la scène, et ont donc le potentiel de permettre un suivi de mouvement 3D de haute qualité avec une seule caméra. Nous avons développé une méthode pour suivre les mouvements corporels en 3D d'enfants avec une seule caméra RGB-D, appelée SMPLify-KiDS. Dans cette étude, nous examinerons comment dériver des mesures significatives et psychométriquement valides à partir de ces enregistrements.
(BASEC)
Untersuchte Krankheit(en)
par exemple, paralysie cérébrale, traumatisme crânien, AVC
(BASEC)
- être capable de suivre des instructions simples et de respecter les exigences du protocole - être capable de communiquer un inconfort, une douleur et le besoin d'une pause - consentement verbal à la participation pour les enfants de moins de 14 ans (en plus du consentement parental) ou consentement éclairé signé par le représentant légal ainsi que pour les adolescents de 14 ans ou plus et les jeunes adultes (BASEC)
Ausschlusskriterien
- chez les participants en bonne santé : tout diagnostic musculosquelettique, cardiovasculaire ou neurologique - diagnostics comportementaux tels que l'autisme, le trouble du déficit de l'attention (TDA), le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) (BASEC)
Studienstandort
Zürich
(BASEC)
Sponsor
Hubertus van Hedel, Sponsor-Investigator Swiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie
Kontaktperson Schweiz
Hubertus van Hedel
+41 44 762 52 91
hubertus.vanhedel@clutterkispi.uzh.chSwiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 8910 Affoltern am Albis
(BASEC)
Wissenschaftliche Auskünfte
nicht verfügbar
Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)
Ethikkommission Zürich
(BASEC)
Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission
19.08.2025
(BASEC)
ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar
Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
Developing outcome metrics from markerless RGB-D motion tracking data for motion analysis (BASEC)
Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar
Öffentlicher Titel
nicht verfügbar
Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar
Untersuchte Intervention
nicht verfügbar
Studientyp
nicht verfügbar
Studiendesign
nicht verfügbar
Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar
nicht verfügbar
Registrierungsdatum
nicht verfügbar
Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar
Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar
Weitere Kontakte
nicht verfügbar
Sekundäre IDs
nicht verfügbar
Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar
Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar
Ergebnisse der Studie
Zusammenfassung der Ergebnisse
nicht verfügbar
Link zu den Ergebnissen im Primärregister
nicht verfügbar