Développement d'un système d'évaluation pour l'analyse du mouvement basée sur la caméra
Descrizione riassuntiva dello studio
Dans la réhabilitation des enfants et des adolescents ayant des problèmes neurologiques, des méthodes de mesure de plus en plus précises et objectives sont utilisées. Pour cela, nous avons développé une méthode permettant d'enregistrer les mouvements en 3D. Nous avons réalisé des premières études montrant que la capture de mouvement est assez précise. Nous voulons maintenant savoir comment analyser au mieux les données. Nous souhaitons essayer différentes méthodes pour déterminer ces mesures. Ensuite, nous voulons trouver la meilleure méthode. Nous testons des enfants, des adolescents et de jeunes adultes en bonne santé ainsi que des patient·e·s. Les participants doivent réaliser différentes tâches (par exemple, s'asseoir droit et tendre les deux bras vers l'avant, pencher le torse en avant, rester assis ou allongé). Les tâches proviennent de tests. Ceux-ci évaluent le contrôle du tronc ou la dyskinésie. Il s'agit d'un trouble du mouvement. Différents muscles se contractent involontairement et se crispent. Tout cela est filmé avec une caméra spéciale. Ensuite, nous testons différentes méthodes pour évaluer les mouvements.
(BASEC)
Intervento studiato
Nous utilisons une seule caméra RGB-D (Rouge-Vert-Bleu et profondeur), c'est-à-dire la caméra Kinect (Azure Kinect Developer Kit ou AKDK) [Microsoft2024] ou l'Orbbec Femto Bolt techniquement identique [Orbbec2024]. Ces caméras sont peu coûteuses, portables et fournissent des informations 3D sur la scène, et ont donc le potentiel de permettre un suivi de mouvement 3D de haute qualité avec une seule caméra. Nous avons développé une méthode pour suivre les mouvements corporels en 3D d'enfants avec une seule caméra RGB-D, appelée SMPLify-KiDS. Dans cette étude, nous examinerons comment dériver des mesures significatives et psychométriquement valides à partir de ces enregistrements.
(BASEC)
Malattie studiate
par exemple, paralysie cérébrale, traumatisme crânien, AVC
(BASEC)
- être capable de suivre des instructions simples et de respecter les exigences du protocole - être capable de communiquer un inconfort, une douleur et le besoin d'une pause - consentement verbal à la participation pour les enfants de moins de 14 ans (en plus du consentement parental) ou consentement éclairé signé par le représentant légal ainsi que pour les adolescents de 14 ans ou plus et les jeunes adultes (BASEC)
Criteri di esclusione
- chez les participants en bonne santé : tout diagnostic musculosquelettique, cardiovasculaire ou neurologique - diagnostics comportementaux tels que l'autisme, le trouble du déficit de l'attention (TDA), le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) (BASEC)
Luogo dello studio
Zurigo
(BASEC)
Sponsor
Hubertus van Hedel, Sponsor-Investigator Swiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Contatto per ulteriori informazioni sullo studio
Persona di contatto in Svizzera
Hubertus van Hedel
+41 44 762 52 91
hubertus.vanhedel@clutterkispi.uzh.chSwiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 8910 Affoltern am Albis
(BASEC)
Informazioni scientifiche
non disponibile
Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)
Commissione etica Zurigo
(BASEC)
Data di approvazione del comitato etico
19.08.2025
(BASEC)
ID di studio ICTRP
non disponibile
Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
Developing outcome metrics from markerless RGB-D motion tracking data for motion analysis (BASEC)
Titolo accademico
non disponibile
Titolo pubblico
non disponibile
Malattie studiate
non disponibile
Intervento studiato
non disponibile
Tipo di studio
non disponibile
Disegno dello studio
non disponibile
Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile
non disponibile
Endpoint primari e secondari
non disponibile
non disponibile
Data di registrazione
non disponibile
Inclusione del primo partecipante
non disponibile
Sponsor secondari
non disponibile
Contatti aggiuntivi
non disponibile
ID secondari
non disponibile
Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile
Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile
Risultati dello studio
Riepilogo dei risultati
non disponibile
Link ai risultati nel registro primario
non disponibile