Développement d'un système d'évaluation pour l'analyse du mouvement basée sur la caméra
Summary description of the study
Dans la réhabilitation des enfants et des adolescents ayant des problèmes neurologiques, des méthodes de mesure de plus en plus précises et objectives sont utilisées. Pour cela, nous avons développé une méthode permettant d'enregistrer les mouvements en 3D. Nous avons réalisé des premières études montrant que la capture de mouvement est assez précise. Nous voulons maintenant savoir comment analyser au mieux les données. Nous souhaitons essayer différentes méthodes pour déterminer ces mesures. Ensuite, nous voulons trouver la meilleure méthode. Nous testons des enfants, des adolescents et de jeunes adultes en bonne santé ainsi que des patient·e·s. Les participants doivent réaliser différentes tâches (par exemple, s'asseoir droit et tendre les deux bras vers l'avant, pencher le torse en avant, rester assis ou allongé). Les tâches proviennent de tests. Ceux-ci évaluent le contrôle du tronc ou la dyskinésie. Il s'agit d'un trouble du mouvement. Différents muscles se contractent involontairement et se crispent. Tout cela est filmé avec une caméra spéciale. Ensuite, nous testons différentes méthodes pour évaluer les mouvements.
(BASEC)
Intervention under investigation
Nous utilisons une seule caméra RGB-D (Rouge-Vert-Bleu et profondeur), c'est-à-dire la caméra Kinect (Azure Kinect Developer Kit ou AKDK) [Microsoft2024] ou l'Orbbec Femto Bolt techniquement identique [Orbbec2024]. Ces caméras sont peu coûteuses, portables et fournissent des informations 3D sur la scène, et ont donc le potentiel de permettre un suivi de mouvement 3D de haute qualité avec une seule caméra. Nous avons développé une méthode pour suivre les mouvements corporels en 3D d'enfants avec une seule caméra RGB-D, appelée SMPLify-KiDS. Dans cette étude, nous examinerons comment dériver des mesures significatives et psychométriquement valides à partir de ces enregistrements.
(BASEC)
Disease under investigation
par exemple, paralysie cérébrale, traumatisme crânien, AVC
(BASEC)
- être capable de suivre des instructions simples et de respecter les exigences du protocole - être capable de communiquer un inconfort, une douleur et le besoin d'une pause - consentement verbal à la participation pour les enfants de moins de 14 ans (en plus du consentement parental) ou consentement éclairé signé par le représentant légal ainsi que pour les adolescents de 14 ans ou plus et les jeunes adultes (BASEC)
Exclusion criteria
- chez les participants en bonne santé : tout diagnostic musculosquelettique, cardiovasculaire ou neurologique - diagnostics comportementaux tels que l'autisme, le trouble du déficit de l'attention (TDA), le trouble du déficit de l'attention avec hyperactivité (TDAH) (BASEC)
Trial sites
Zurich
(BASEC)
Sponsor
Hubertus van Hedel, Sponsor-Investigator Swiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich
(BASEC)
Contact
Contact Person Switzerland
Hubertus van Hedel
+41 44 762 52 91
hubertus.vanhedel@clutterkispi.uzh.chSwiss Children's Rehab, University Children's Hospital Zurich Mühlebergstrasse 104 8910 Affoltern am Albis
(BASEC)
Scientific Information
not available
Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)
Ethics Committee Zurich
(BASEC)
Date of authorisation
19.08.2025
(BASEC)
ICTRP Trial ID
not available
Official title (approved by ethics committee)
Developing outcome metrics from markerless RGB-D motion tracking data for motion analysis (BASEC)
Academic title
not available
Public title
not available
Disease under investigation
not available
Intervention under investigation
not available
Type of trial
not available
Trial design
not available
Inclusion/Exclusion criteria
not available
not available
Primary and secondary end points
not available
not available
Registration date
not available
Incorporation of the first participant
not available
Secondary sponsors
not available
Additional contacts
not available
Secondary trial IDs
not available
Results-Individual Participant Data (IPD)
not available
Further information on the trial
not available
Results of the trial
Results summary
not available
Link to the results in the primary register
not available