Informations générales
  • Catégorie de maladie Infections et infestations (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 05.08.2025 08:20
HumRes67123 | SNCTP000006521 | BASEC2025-D0023

ADAptation precoce degli antibiotici nel trattamento delle polmoniti gravi dopo l'implementazione di un test PCR multiplex respiratorio ad ampio spettro: Uno studio controllato randomizzato multicentrico condotto in unità di terapia intensiva svizzere. Lo studio EARLY ADAPT

  • Catégorie de maladie Infections et infestations (BASEC)
  • État du recrutement recrutement pas encore commencé (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Genève, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 05.08.2025 08:20

Résumé de l'étude

Stiamo conducendo uno studio importante volto a valutare l'impatto dell'implementazione di un nuovo test di identificazione rapida dei patogeni respiratori nei pazienti in rianimazione sospettati di polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica (PAVM). La PAVM è un'infezione polmonare batterica comune nei pazienti intubati da più di 48 ore, spesso trattata con antibiotici per gestire rapidamente la situazione. Riteniamo che l'implementazione di questo test rapido possa consentire di identificare precocemente i patogeni responsabili di queste infezioni e quindi adattare più rapidamente il trattamento antibiotico. Questo potrebbe consentire di avere il trattamento giusto più rapidamente, ma anche di ridurre l'esposizione ad antibiotici non necessari o potenzialmente tossici per l'uomo.

(BASEC)

Intervention étudiée

Vorremmo valutare se il test rapido Multiplex, il Panel pneumonia plus di Biofire, che consente di rilevare rapidamente i patogeni coinvolti nelle infezioni respiratorie, riduce significativamente l'esposizione agli antibiotici nei pazienti di terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Polmonite grave nei pazienti in terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Critères de participation
- Pazienti adulti (≥ 18 anni) - Ricoverati in terapia intensiva con ventilazione meccanica invasiva ≥ 48 ore - Somministrazione di una terapia antimicrobica per sospetto di PAVM al momento dell'inclusione. - Previsione di sopravvivenza > 96 ore. (BASEC)

Critères d'exclusion
- Iscrizione precedente allo studio in corso - Partecipazione a uno studio interventistico sulla gestione della PAVM che abbia un impatto diretto sulle pratiche di antibiotico terapia. (BASEC)

Lieu de l’étude

Genève, Lausanne, Lugano, Sion

(BASEC)

non disponible

Sponsor

University hospital of Geneva represented by Prof. Hervé Quintard.

(BASEC)

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

Christophe Le Terrier

+41795532741

Christophe.leterrier@hug.ch

Division of intensive care unit University Hospitals of Geneva

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale d'éthique de Genève

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

05.08.2025

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
EARLY Antibiotics aDaptation in ventilator-Acquired-Pneumonia Treatment after Implementation of a Broad-Panel Respiratory Multiplex PCR test: A Multicenter Randomized Control Trial Conducted In Swiss Intensive Care Units. (BASEC)

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
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Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible