Informazioni generali
  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra, Losanna, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 05.08.2025 08:20
HumRes67123 | SNCTP000006521 | BASEC2025-D0023

ADAptation precoce degli antibiotici nel trattamento delle polmoniti gravi dopo l'implementazione di un test PCR multiplex respiratorio ad ampio spettro: Uno studio controllato randomizzato multicentrico condotto in unità di terapia intensiva svizzere. Lo studio EARLY ADAPT

  • Categoria della malattia Infezioni e infestazioni (BASEC)
  • Stato di reclutamento reclutamento non ancora iniziato (BASEC/ICTRP)
  • Luogo dello studio
    Ginevra, Losanna, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Responsabile dello studio Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Fonte dati BASEC: Importato da 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Ultimo aggiornamento 05.08.2025 08:20

Descrizione riassuntiva dello studio

Stiamo conducendo uno studio importante volto a valutare l'impatto dell'implementazione di un nuovo test di identificazione rapida dei patogeni respiratori nei pazienti in rianimazione sospettati di polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica (PAVM). La PAVM è un'infezione polmonare batterica comune nei pazienti intubati da più di 48 ore, spesso trattata con antibiotici per gestire rapidamente la situazione. Riteniamo che l'implementazione di questo test rapido possa consentire di identificare precocemente i patogeni responsabili di queste infezioni e quindi adattare più rapidamente il trattamento antibiotico. Questo potrebbe consentire di avere il trattamento giusto più rapidamente, ma anche di ridurre l'esposizione ad antibiotici non necessari o potenzialmente tossici per l'uomo.

(BASEC)

Intervento studiato

Vorremmo valutare se il test rapido Multiplex, il Panel pneumonia plus di Biofire, che consente di rilevare rapidamente i patogeni coinvolti nelle infezioni respiratorie, riduce significativamente l'esposizione agli antibiotici nei pazienti di terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Malattie studiate

Polmonite grave nei pazienti in terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Criteri di partecipazione
- Pazienti adulti (≥ 18 anni) - Ricoverati in terapia intensiva con ventilazione meccanica invasiva ≥ 48 ore - Somministrazione di una terapia antimicrobica per sospetto di PAVM al momento dell'inclusione. - Previsione di sopravvivenza > 96 ore. (BASEC)

Criteri di esclusione
- Iscrizione precedente allo studio in corso - Partecipazione a uno studio interventistico sulla gestione della PAVM che abbia un impatto diretto sulle pratiche di antibiotico terapia. (BASEC)

Luogo dello studio

Ginevra, Losanna, Lugano, Sion

(BASEC)

non disponibile

Sponsor

University hospital of Geneva represented by Prof. Hervé Quintard.

(BASEC)

Contatto per ulteriori informazioni sullo studio

Persona di contatto in Svizzera

Christophe Le Terrier

+41795532741

Christophe.leterrier@hug.ch

Division of intensive care unit University Hospitals of Geneva

(BASEC)

Informazioni scientifiche

non disponibile

Nome del comitato etico approvante (per studi multicentrici solo il comitato principale)

Commissione d'etica Ginevra

(BASEC)

Data di approvazione del comitato etico

05.08.2025

(BASEC)


ID di studio ICTRP
non disponibile

Titolo ufficiale (approvato dal comitato etico)
EARLY Antibiotics aDaptation in ventilator-Acquired-Pneumonia Treatment after Implementation of a Broad-Panel Respiratory Multiplex PCR test: A Multicenter Randomized Control Trial Conducted In Swiss Intensive Care Units. (BASEC)

Titolo accademico
non disponibile

Titolo pubblico
non disponibile

Malattie studiate
non disponibile

Intervento studiato
non disponibile

Tipo di studio
non disponibile

Disegno dello studio
non disponibile

Criteri di inclusione/esclusione
non disponibile

non disponibile

Endpoint primari e secondari
non disponibile

non disponibile

Data di registrazione
non disponibile

Inclusione del primo partecipante
non disponibile

Sponsor secondari
non disponibile

Contatti aggiuntivi
non disponibile

ID secondari
non disponibile

Risultati-Dati individuali dei partecipanti
non disponibile

Ulteriori informazioni sullo studio
non disponibile

Risultati dello studio

Riepilogo dei risultati

non disponibile

Link ai risultati nel registro primario

non disponibile