Allgemeine Informationen
  • Krankheitskategorie Infektionen und Parasitenbefall (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 05.08.2025 08:20
HumRes67123 | SNCTP000006521 | BASEC2025-D0023

ADAptation precoce degli antibiotici nel trattamento delle polmoniti gravi dopo l'implementazione di un test PCR multiplex respiratorio ad ampio spettro: Uno studio controllato randomizzato multicentrico condotto in unità di terapia intensiva svizzere. Lo studio EARLY ADAPT

  • Krankheitskategorie Infektionen und Parasitenbefall (BASEC)
  • Rekrutierungsstatus Rekrutierung hat noch nicht begonnen (BASEC/ICTRP)
  • Studienstandort
    Genf, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Studienverantwortliche Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Datenquelle(n) BASEC: Import vom 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Letzte Aktualisierung 05.08.2025 08:20

Zusammenfassung der Studie

Stiamo conducendo uno studio importante volto a valutare l'impatto dell'implementazione di un nuovo test di identificazione rapida dei patogeni respiratori nei pazienti in rianimazione sospettati di polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica (PAVM). La PAVM è un'infezione polmonare batterica comune nei pazienti intubati da più di 48 ore, spesso trattata con antibiotici per gestire rapidamente la situazione. Riteniamo che l'implementazione di questo test rapido possa consentire di identificare precocemente i patogeni responsabili di queste infezioni e quindi adattare più rapidamente il trattamento antibiotico. Questo potrebbe consentire di avere il trattamento giusto più rapidamente, ma anche di ridurre l'esposizione ad antibiotici non necessari o potenzialmente tossici per l'uomo.

(BASEC)

Untersuchte Intervention

Vorremmo valutare se il test rapido Multiplex, il Panel pneumonia plus di Biofire, che consente di rilevare rapidamente i patogeni coinvolti nelle infezioni respiratorie, riduce significativamente l'esposizione agli antibiotici nei pazienti di terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Untersuchte Krankheit(en)

Polmonite grave nei pazienti in terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Kriterien zur Teilnahme
- Pazienti adulti (≥ 18 anni) - Ricoverati in terapia intensiva con ventilazione meccanica invasiva ≥ 48 ore - Somministrazione di una terapia antimicrobica per sospetto di PAVM al momento dell'inclusione. - Previsione di sopravvivenza > 96 ore. (BASEC)

Ausschlusskriterien
- Iscrizione precedente allo studio in corso - Partecipazione a uno studio interventistico sulla gestione della PAVM che abbia un impatto diretto sulle pratiche di antibiotico terapia. (BASEC)

Studienstandort

Genf, Lausanne, Lugano, Sion

(BASEC)

nicht verfügbar

Sponsor

University hospital of Geneva represented by Prof. Hervé Quintard.

(BASEC)

Kontakt für weitere Auskünfte zur Studie

Kontaktperson Schweiz

Christophe Le Terrier

+41795532741

Christophe.leterrier@hug.ch

Division of intensive care unit University Hospitals of Geneva

(BASEC)

Wissenschaftliche Auskünfte

nicht verfügbar

Name der bewilligenden Ethikkommission (bei multizentrischen Studien nur die Leitkommission)

Ethikkommission Genf

(BASEC)

Datum der Bewilligung durch die Ethikkommission

05.08.2025

(BASEC)


ICTRP Studien-ID
nicht verfügbar

Offizieller Titel (Genehmigt von der Ethikkommission)
EARLY Antibiotics aDaptation in ventilator-Acquired-Pneumonia Treatment after Implementation of a Broad-Panel Respiratory Multiplex PCR test: A Multicenter Randomized Control Trial Conducted In Swiss Intensive Care Units. (BASEC)

Wissenschaftlicher Titel
nicht verfügbar

Öffentlicher Titel
nicht verfügbar

Untersuchte Krankheit(en)
nicht verfügbar

Untersuchte Intervention
nicht verfügbar

Studientyp
nicht verfügbar

Studiendesign
nicht verfügbar

Ein-/Ausschlusskriterien
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Primäre und sekundäre Endpunkte
nicht verfügbar

nicht verfügbar

Registrierungsdatum
nicht verfügbar

Einschluss des ersten Teilnehmers
nicht verfügbar

Sekundäre Sponsoren
nicht verfügbar

Weitere Kontakte
nicht verfügbar

Sekundäre IDs
nicht verfügbar

Angaben zur Verfügbarkeit von individuellen Teilnehmerdaten
nicht verfügbar

Weitere Informationen zur Studie
nicht verfügbar

Ergebnisse der Studie

Zusammenfassung der Ergebnisse

nicht verfügbar

Link zu den Ergebnissen im Primärregister

nicht verfügbar