General information
  • Disease category Infections and Infestations (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Contact Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 05.08.2025 08:20
HumRes67123 | SNCTP000006521 | BASEC2025-D0023

ADAptation precoce degli antibiotici nel trattamento delle polmoniti gravi dopo l'implementazione di un test PCR multiplex respiratorio ad ampio spettro: Uno studio controllato randomizzato multicentrico condotto in unità di terapia intensiva svizzere. Lo studio EARLY ADAPT

  • Disease category Infections and Infestations (BASEC)
  • Recruitment status recruitment not started yet (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Geneva, Lausanne, Lugano, Sion
    (BASEC)
  • Contact Christophe Le Terrier Christophe.leterrier@hug.ch (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 05.08.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 05.08.2025 08:20

Summary description of the study

Stiamo conducendo uno studio importante volto a valutare l'impatto dell'implementazione di un nuovo test di identificazione rapida dei patogeni respiratori nei pazienti in rianimazione sospettati di polmonite acquisita sotto ventilazione meccanica (PAVM). La PAVM è un'infezione polmonare batterica comune nei pazienti intubati da più di 48 ore, spesso trattata con antibiotici per gestire rapidamente la situazione. Riteniamo che l'implementazione di questo test rapido possa consentire di identificare precocemente i patogeni responsabili di queste infezioni e quindi adattare più rapidamente il trattamento antibiotico. Questo potrebbe consentire di avere il trattamento giusto più rapidamente, ma anche di ridurre l'esposizione ad antibiotici non necessari o potenzialmente tossici per l'uomo.

(BASEC)

Intervention under investigation

Vorremmo valutare se il test rapido Multiplex, il Panel pneumonia plus di Biofire, che consente di rilevare rapidamente i patogeni coinvolti nelle infezioni respiratorie, riduce significativamente l'esposizione agli antibiotici nei pazienti di terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Disease under investigation

Polmonite grave nei pazienti in terapia intensiva sotto ventilazione artificiale.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
- Pazienti adulti (≥ 18 anni) - Ricoverati in terapia intensiva con ventilazione meccanica invasiva ≥ 48 ore - Somministrazione di una terapia antimicrobica per sospetto di PAVM al momento dell'inclusione. - Previsione di sopravvivenza > 96 ore. (BASEC)

Exclusion criteria
- Iscrizione precedente allo studio in corso - Partecipazione a uno studio interventistico sulla gestione della PAVM che abbia un impatto diretto sulle pratiche di antibiotico terapia. (BASEC)

Trial sites

Geneva, Lausanne, Lugano, Sion

(BASEC)

not available

Sponsor

University hospital of Geneva represented by Prof. Hervé Quintard.

(BASEC)

Contact

Contact Person Switzerland

Christophe Le Terrier

+41795532741

Christophe.leterrier@hug.ch

Division of intensive care unit University Hospitals of Geneva

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Geneva

(BASEC)

Date of authorisation

05.08.2025

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
EARLY Antibiotics aDaptation in ventilator-Acquired-Pneumonia Treatment after Implementation of a Broad-Panel Respiratory Multiplex PCR test: A Multicenter Randomized Control Trial Conducted In Swiss Intensive Care Units. (BASEC)

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available