Étude visant a en apprendre davantage sur le médicament à l'etude appelé PF-07220060 en association avec le létrozole par rapport au létrozole seul chez des femmes ménopausées âgées de 18 ans ou plus atteintes d'un cancer du sein HR-positif HER2-négatif dans le cadre d'un traitement néoadjuvant

Critères de participation
Femmes présentant une menopause naturelle ou chirurgicale à la selection avec CS HR-positif et HER2-negatif confirmé par examen histologique (selon l'evaluation locale). Doit presenter un score Ki-67 >/= 10 % (analyse locale) avec T1c-T4c, N0-N2, M0-BC invasif, unilatéral Les participantes doivent être prêtes et en mesure de subir une biopsie au début et au jour 14 de l'étude, et doivent avoir un score ECOG de 0 ou 1. Les participantes doivent être éligibles au traitement du cancer du sein et ne pas avoir été traitées par une thérapie systémique (par ex. chimiothérapie, hormonothérapie), une radiothérapie, une chirurgie ou un médicament expérimental dans les 2 semaines précédant le prélèvement de l'échantillon de tissu diagnostique, ni avoir utilisé un traitement hormonal substitutif (THS) ou un autre médicament contenant des œstrogènes (y compris les œstrogènes vaginaux). (BASEC)

Critères d'exclusion
Un traitement systémique antérieur, une radiothérapie, une chirurgie, un traitement expérimental pour le traitement du cancer du sein Certaines maladies au cours des 6 derniers mois, par ex : Infarctus du myocarde, angine de poitrine instable sévère, transplantation de pontage coronarien/périphérique, insuffisance cardiaque symptomatique (classe III ou IV de la New York Heart Association), accident cérébrovasculaire, accident ischémique transitoire, embolie pulmonaire symptomatique ou autre épisode thromboembolique cliniquement significatif. Anomalies de laboratoire en dehors des paramètres indiqués dans le protocole (BASEC)