Informations générales
  • Catégorie de maladie Cancer de la tête et du cou , Mélanome , Maladies de l'œil (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 14.03.2025 10:30
HumRes65818 | SNCTP000006094 | BASEC2023-01759

IDE196 (Darovasertib) in combinazione con Crizotinib rispetto al trattamento scelto dal medico sperimentatore come terapia di prima linea per il melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

  • Catégorie de maladie Cancer de la tête et du cou , Mélanome , Maladies de l'œil (BASEC)
  • État du recrutement Inconnu (BASEC/ICTRP)
  • Lieu de l’étude
    Zurich
    (BASEC)
  • Responsable de l'étude IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Source(s) de données BASEC: Importé de 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Date de mise à jour 14.03.2025 10:30

Résumé de l'étude

Questo studio confronta due trattamenti diversi per le persone con un certo tipo di cancro agli occhi che si è diffuso. Un trattamento combina due farmaci, mentre l'altro trattamento è deciso dal medico. Lo studio esamina quale trattamento è più adatto come prima opzione per i pazienti con questo tipo di cancro.

(BASEC)

Intervention étudiée

Tutti i trattamenti vengono somministrati in cicli di 3 settimane. IDE196 200 mg o 300 mg e Crizotinib 200 mg vengono assunti due volte al giorno. Nella prima settimana, IDE196 viene assunto da solo prima di essere combinato con Crizotinib. Per il trattamento approvato a scelta del medico, possono essere selezionati Pembrolizumab, Ipilimumab più Nivolumab o Dacarbazina. Quando viene somministrato Ipilimumab più Nivolumab, i cicli cambiano dopo i primi 4 cicli di Ipilimumab più Nivolumab in cicli di 4 settimane di Nivolumab da solo.

(BASEC)

Maladie en cours d'investigation

Melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

(BASEC)

Critères de participation
1. I pazienti devono avere almeno 18 anni. 2. Questo studio è destinato a pazienti con melanoma uveale che si è diffuso al di fuori dell'occhio e che non è stato trattato in precedenza con altre terapie (ad es. chemioterapia) e nessuna terapia locale (ad es. mirata al fegato) per una malattia che si è diffusa al di fuori dell'occhio. 3. È consentita una terapia precedente se è stata somministrata per curare una malattia localizzata (ad es. nell'occhio). (BASEC)

Critères d'exclusion
1. Trattamento precedente con un inibitore di PKC (incluso il trattamento precedente con IDE196) o un inibitore che agisce direttamente su MET o su GNAQ/11. 2. Qualsiasi altra malattia maligna non trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione sono: malignità che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 2 anni prima del trattamento dello studio; carcinomi basocellulari e squamosi completamente resezionati della pelle; qualsiasi malignità considerata indolente e che non ha mai richiesto una terapia; così come un carcinoma in situ completamente resezionato di qualsiasi tipo. 3. Un evento avverso (AE) a causa di una precedente terapia oncologica che non è tornato a ≤ grado 1, ad eccezione di alopecia o anemia. • Qualsiasi diarrea persistente deve essere discussa con il monitor medico dello sponsor. • Le endocrinopatie derivanti da una precedente immunoterapia sono considerate parte della storia clinica e non come un AE. • È consentita una neuropatia stabile di grado 2. (BASEC)

Lieu de l’étude

Zurich

(BASEC)

non disponible

Sponsor

non disponible

Contact pour plus d'informations sur l'étude

Personne de contact en Suisse

IDEAYA Clinical Trials

001 650-534-3616

IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com

(BASEC)

Informations scientifiques

non disponible

Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)

Commission cantonale de Zurich

(BASEC)

Date d'approbation du comité d'éthique

07.11.2023

(BASEC)


Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible

Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible

Titre académique
non disponible

Titre public
non disponible

Maladie en cours d'investigation
non disponible

Intervention étudiée
non disponible

Type d'essai
non disponible

Plan de l'étude
non disponible

Critères d'inclusion/exclusion
non disponible

non disponible

Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible

non disponible

Date d'enregistrement
non disponible

Inclusion du premier participant
non disponible

Sponsors secondaires
non disponible

Contacts supplémentaires
non disponible

ID secondaires
non disponible

Résultats-Données individuelles des participants
non disponible

Informations complémentaires sur l'essai
non disponible

Résultats de l'essai

Résumé des résultats

non disponible

Lien vers les résultats dans le registre primaire

non disponible