IDE196 (Darovasertib) in combinazione con Crizotinib rispetto al trattamento scelto dal medico sperimentatore come terapia di prima linea per il melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.
Résumé de l'étude
Questo studio confronta due trattamenti diversi per le persone con un certo tipo di cancro agli occhi che si è diffuso. Un trattamento combina due farmaci, mentre l'altro trattamento è deciso dal medico. Lo studio esamina quale trattamento è più adatto come prima opzione per i pazienti con questo tipo di cancro.
(BASEC)
Intervention étudiée
Tutti i trattamenti vengono somministrati in cicli di 3 settimane. IDE196 200 mg o 300 mg e Crizotinib 200 mg vengono assunti due volte al giorno. Nella prima settimana, IDE196 viene assunto da solo prima di essere combinato con Crizotinib. Per il trattamento approvato a scelta del medico, possono essere selezionati Pembrolizumab, Ipilimumab più Nivolumab o Dacarbazina. Quando viene somministrato Ipilimumab più Nivolumab, i cicli cambiano dopo i primi 4 cicli di Ipilimumab più Nivolumab in cicli di 4 settimane di Nivolumab da solo.
(BASEC)
Maladie en cours d'investigation
Melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.
(BASEC)
1. I pazienti devono avere almeno 18 anni. 2. Questo studio è destinato a pazienti con melanoma uveale che si è diffuso al di fuori dell'occhio e che non è stato trattato in precedenza con altre terapie (ad es. chemioterapia) e nessuna terapia locale (ad es. mirata al fegato) per una malattia che si è diffusa al di fuori dell'occhio. 3. È consentita una terapia precedente se è stata somministrata per curare una malattia localizzata (ad es. nell'occhio). (BASEC)
Critères d'exclusion
1. Trattamento precedente con un inibitore di PKC (incluso il trattamento precedente con IDE196) o un inibitore che agisce direttamente su MET o su GNAQ/11. 2. Qualsiasi altra malattia maligna non trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione sono: malignità che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 2 anni prima del trattamento dello studio; carcinomi basocellulari e squamosi completamente resezionati della pelle; qualsiasi malignità considerata indolente e che non ha mai richiesto una terapia; così come un carcinoma in situ completamente resezionato di qualsiasi tipo. 3. Un evento avverso (AE) a causa di una precedente terapia oncologica che non è tornato a ≤ grado 1, ad eccezione di alopecia o anemia. • Qualsiasi diarrea persistente deve essere discussa con il monitor medico dello sponsor. • Le endocrinopatie derivanti da una precedente immunoterapia sono considerate parte della storia clinica e non come un AE. • È consentita una neuropatia stabile di grado 2. (BASEC)
Lieu de l’étude
Zurich
(BASEC)
Sponsor
non disponible
Contact pour plus d'informations sur l'étude
Personne de contact en Suisse
IDEAYA Clinical Trials
001 650-534-3616
IDEAYAClinicalTrials@clutterideayabio.com(BASEC)
Informations scientifiques
non disponible
Nom du comité d'éthique approbateur (pour les études multicentriques, uniquement le comité principal)
Commission cantonale de Zurich
(BASEC)
Date d'approbation du comité d'éthique
07.11.2023
(BASEC)
Identifiant de l'essai ICTRP
non disponible
Titre officiel (approuvé par le comité d'éthique)
non disponible
Titre académique
non disponible
Titre public
non disponible
Maladie en cours d'investigation
non disponible
Intervention étudiée
non disponible
Type d'essai
non disponible
Plan de l'étude
non disponible
Critères d'inclusion/exclusion
non disponible
non disponible
Critères d'évaluation principaux et secondaires
non disponible
non disponible
Date d'enregistrement
non disponible
Inclusion du premier participant
non disponible
Sponsors secondaires
non disponible
Contacts supplémentaires
non disponible
ID secondaires
non disponible
Résultats-Données individuelles des participants
non disponible
Informations complémentaires sur l'essai
non disponible
Résultats de l'essai
Résumé des résultats
non disponible
Lien vers les résultats dans le registre primaire
non disponible