General information
  • Disease category Head and Neck Cancer , Melanoma , Eye diseases (BASEC)
  • Recruitment status Unknown (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 14.03.2025 10:30
HumRes65818 | SNCTP000006094 | BASEC2023-01759

IDE196 (Darovasertib) in combinazione con Crizotinib rispetto al trattamento scelto dal medico sperimentatore come terapia di prima linea per il melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

  • Disease category Head and Neck Cancer , Melanoma , Eye diseases (BASEC)
  • Recruitment status Unknown (BASEC/ICTRP)
  • Trial sites
    Zurich
    (BASEC)
  • Contact IDEAYA Clinical Trials IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com (BASEC)
  • Data Source(s) BASEC: Import from 14.03.2025 ICTRP: N/A
  • Last update 14.03.2025 10:30

Summary description of the study

Questo studio confronta due trattamenti diversi per le persone con un certo tipo di cancro agli occhi che si è diffuso. Un trattamento combina due farmaci, mentre l'altro trattamento è deciso dal medico. Lo studio esamina quale trattamento è più adatto come prima opzione per i pazienti con questo tipo di cancro.

(BASEC)

Intervention under investigation

Tutti i trattamenti vengono somministrati in cicli di 3 settimane. IDE196 200 mg o 300 mg e Crizotinib 200 mg vengono assunti due volte al giorno. Nella prima settimana, IDE196 viene assunto da solo prima di essere combinato con Crizotinib. Per il trattamento approvato a scelta del medico, possono essere selezionati Pembrolizumab, Ipilimumab più Nivolumab o Dacarbazina. Quando viene somministrato Ipilimumab più Nivolumab, i cicli cambiano dopo i primi 4 cicli di Ipilimumab più Nivolumab in cicli di 4 settimane di Nivolumab da solo.

(BASEC)

Disease under investigation

Melanoma uveale metastatico negativo per HLA-A2.

(BASEC)

Criteria for participation in trial
1. I pazienti devono avere almeno 18 anni. 2. Questo studio è destinato a pazienti con melanoma uveale che si è diffuso al di fuori dell'occhio e che non è stato trattato in precedenza con altre terapie (ad es. chemioterapia) e nessuna terapia locale (ad es. mirata al fegato) per una malattia che si è diffusa al di fuori dell'occhio. 3. È consentita una terapia precedente se è stata somministrata per curare una malattia localizzata (ad es. nell'occhio). (BASEC)

Exclusion criteria
1. Trattamento precedente con un inibitore di PKC (incluso il trattamento precedente con IDE196) o un inibitore che agisce direttamente su MET o su GNAQ/11. 2. Qualsiasi altra malattia maligna non trattata in questo studio. Le eccezioni a questo criterio di esclusione sono: malignità che sono state trattate in modo curativo e non si sono ripresentate entro 2 anni prima del trattamento dello studio; carcinomi basocellulari e squamosi completamente resezionati della pelle; qualsiasi malignità considerata indolente e che non ha mai richiesto una terapia; così come un carcinoma in situ completamente resezionato di qualsiasi tipo. 3. Un evento avverso (AE) a causa di una precedente terapia oncologica che non è tornato a ≤ grado 1, ad eccezione di alopecia o anemia. • Qualsiasi diarrea persistente deve essere discussa con il monitor medico dello sponsor. • Le endocrinopatie derivanti da una precedente immunoterapia sono considerate parte della storia clinica e non come un AE. • È consentita una neuropatia stabile di grado 2. (BASEC)

Trial sites

Zurich

(BASEC)

not available

Sponsor

not available

Contact

Contact Person Switzerland

IDEAYA Clinical Trials

001 650-534-3616

IDEAYAClinicalTrials@ideayabio.com

(BASEC)

Scientific Information

not available

Name of the authorising ethics committee (for multicentre studies, only the lead committee)

Ethics Committee Zurich

(BASEC)

Date of authorisation

07.11.2023

(BASEC)


ICTRP Trial ID
not available

Official title (approved by ethics committee)
not available

Academic title
not available

Public title
not available

Disease under investigation
not available

Intervention under investigation
not available

Type of trial
not available

Trial design
not available

Inclusion/Exclusion criteria
not available

not available

Primary and secondary end points
not available

not available

Registration date
not available

Incorporation of the first participant
not available

Secondary sponsors
not available

Additional contacts
not available

Secondary trial IDs
not available

Results-Individual Participant Data (IPD)
not available

Further information on the trial
not available

Results of the trial

Results summary

not available

Link to the results in the primary register

not available